Hỏi Đáp Là gì Học Tốt Tiếng anh

Người bệnh tim Tiếng Anh là gì
Trái tim vôi hóa của một phụ nữ lớn tuổi bị bệnh cơ tim

Tuổi tác là yếu tố nguy cơ quan trọng nhất trong việc phát triển các bệnh tim mạch hoặc tim, với rủi ro tăng gấp ba lần với mỗi thập kỷ của cuộc đời.[24] Các vệt mỡ mạch vành có thể bắt đầu hình thành ở tuổi thiếu niên.[25] Người ta ước tính rằng 82 phần trăm những người chết vì bệnh tim mạch vành là từ 65 tuổi trở lên.[26] Đồng thời, nguy cơ đột quỵ tăng gấp đôi sau mỗi thập kỷ sau 55 tuổi.[27]

Nhiều giải thích được đề xuất để giải thích tại sao tuổi làm tăng nguy cơ mắc các bệnh tim mạch / tim. Một trong số đó liên quan đến mức cholesterol huyết thanh.[28] Trong hầu hết các quần thể, nồng độ cholesterol toàn phần trong huyết thanh tăng khi tuổi tăng. Ở nam giới, mức tăng này giảm khoảng 45 đến 50 tuổi. Ở phụ nữ, sự gia tăng tiếp tục mạnh mẽ cho đến 60 tuổi đến 65 tuổi.[28]

Lão hóa cũng liên quan đến những thay đổi về tính chất cơ học và cấu trúc của thành mạch, dẫn đến mất tính đàn hồi của động mạch và giảm sự tuân thủ của động mạch và sau đó có thể dẫn đến bệnh động mạch vành.[29]

Giới tínhSửa đổi

Đàn ông có nguy cơ mắc bệnh tim mạch cao hơn phụ nữ tiền mãn kinh.[24][30] Một khi đã mãn kinh, người ta đã tranh luận rằng nguy cơ của phụ nữ tương tự như đàn ông [30] mặc dù dữ liệu gần đây hơn từ WHO và Liên Hợp Quốc có tranh chấp về vấn đề này.[24] Nếu một phụ nữ mắc bệnh tiểu đường, cô ấy có nhiều khả năng mắc bệnh tim hơn một người đàn ông mắc bệnh tiểu đường.[31]

Bệnh tim mạch vành phổ biến gấp 2 đến 5 lần ở nam giới trung niên so với nữ giới.[28] Trong một nghiên cứu được thực hiện bởi Tổ chức Y tế Thế giới, tình dục đóng góp khoảng 40% sự thay đổi về tỷ số giới tính của tử vong do bệnh tim mạch vành.[32] Một nghiên cứu khác báo cáo kết quả tương tự cho thấy sự khác biệt giới tính giải thích gần một nửa nguy cơ liên quan đến các bệnh tim mạch[28] Một trong những giải thích được đề xuất cho sự khác biệt giới tính trong các bệnh tim mạch là sự khác biệt nội tiết tố.[28] Trong số phụ nữ, estrogen là hormone giới tính chiếm ưu thế. Estrogen có thể có tác dụng bảo vệ chuyển hóa glucose và hệ thống cầm máu và có thể có tác dụng trực tiếp trong việc cải thiện chức năng tế bào nội mô.[28] Việc sản xuất estrogen giảm sau khi mãn kinh và điều này có thể thay đổi quá trình chuyển hóa lipid ở nữ sang dạng dễ gây dị ứng hơn bằng cách giảm mức cholesterol HDL trong khi tăng cholesterol LDL và tổng mức cholesterol.[28]

Ở nam và nữ, có sự khác biệt đáng chú ý về trọng lượng cơ thể, chiều cao, phân bổ mỡ cơ thể, nhịp tim, thể tích đột quỵ và tuân thủ động mạch.[29] Ở người rất cao tuổi, độ rung và độ cứng động mạch lớn liên quan đến tuổi tác rõ rệt hơn ở phụ nữ so với nam giới.[29] Điều này có thể được gây ra bởi kích thước cơ thể nhỏ hơn và kích thước động mạch của phụ nữ không phụ thuộc vào thời kỳ mãn kinh.[29]

Thuốc láSửa đổi

Thuốc lá điếu là hình thức chính của sản phẩm thuốc lá được sử dụng.[2] Rủi ro đối với sức khỏe từ việc sử dụng thuốc lá không chỉ do tiêu thụ thuốc lá trực tiếp mà còn do tiếp xúc với khói thuốc gián tiếp.[2] Khoảng 10% bệnh tim mạch được cho là do hút thuốc;[2] tuy nhiên, những người bỏ hút thuốc ở tuổi 30 có nguy cơ tử vong thấp như chưa bao giờ hút thuốc.[33]

Không hoạt động thể chấtSửa đổi

Hoạt động thể chất không đủ [được định nghĩa là ít hơn 5 x 30 phút hoạt động vừa phải mỗi tuần hoặc dưới 3 x 20 phút hoạt động mạnh mẽ mỗi tuần] hiện là yếu tố rủi ro hàng đầu thứ tư đối với tỷ lệ tử vong trên toàn thế giới.[2] Năm 2008, 31,3% người trưởng thành từ 15 tuổi trở lên [28,2% nam và 34,4% nữ] không hoạt động thể chất không đủ.[2] Nguy cơ mắc bệnh thiếu máu cơ tim và đái tháo đường giảm gần một phần ba ở những người trưởng thành tham gia 150 phút hoạt động thể chất vừa phải mỗi tuần [hoặc tương đương].[34] Ngoài ra, hoạt động thể chất giúp giảm cân và cải thiện kiểm soát đường huyết, huyết áp, hồ sơ lipid và độ nhạy insulin. Những tác dụng này có thể, ít nhất là một phần, giải thích lợi ích tim mạch của nó.[2]

Chế độ ănSửa đổi

Chế độ ăn nhiều chất béo bão hòa, chất béo chuyển hóa và muối, ít trái cây, rau và cá có liên quan đến nguy cơ tim mạch, mặc dù tất cả các hiệp hội này có phải là nguyên nhân gây tranh cãi hay không. Tổ chức Y tế Thế giới quy khoảng 1,7 triệu ca tử vong trên toàn thế giới do tiêu thụ rau quả thấp.[2] Lượng muối ăn kiêng cũng là một yếu tố quan trọng quyết định mức huyết áp và nguy cơ tim mạch nói chung.[2] Tiêu thụ thường xuyên thực phẩm năng lượng cao, chẳng hạn như thực phẩm chế biến có nhiều chất béo và đường, thúc đẩy béo phì và có thể làm tăng nguy cơ tim mạch.[2] Một đánh giá của Cochrane cho thấy thay thế chất béo bão hòa bằng chất béo không bão hòa đa [dầu thực vật] làm giảm nguy cơ mắc bệnh tim mạch. Cắt giảm chất béo bão hòa làm giảm 17% nguy cơ mắc bệnh tim mạch bao gồm bệnh tim và đột quỵ.[35]

Lượng chất béo chuyển hóa cao có tác dụng phụ đối với lipid máu và các dấu hiệu viêm lưu hành,[36] và loại bỏ chất béo chuyển hóa từ chế độ ăn uống đã được ủng hộ rộng rãi.[37][38] Năm 2018, Tổ chức Y tế Thế giới ước tính rằng chất béo chuyển hóa là nguyên nhân gây ra hơn nửa triệu ca tử vong mỗi năm.[38]

Có bằng chứng cho thấy tiêu thụ đường cao hơn có liên quan đến huyết áp cao hơn và lipid máu không thuận lợi,[39] và lượng đường cũng làm tăng nguy cơ mắc bệnh đái tháo đường.[40] Tiêu thụ nhiều thịt chế biến có liên quan đến việc tăng nguy cơ mắc bệnh tim mạch, có thể một phần do tăng lượng muối trong chế độ ăn uống.[41]

Mối quan hệ giữa tiêu thụ rượu và bệnh tim mạch rất phức tạp và có thể phụ thuộc vào lượng rượu tiêu thụ. Có mối quan hệ trực tiếp giữa mức độ tiêu thụ rượu cao và nguy cơ mắc bệnh tim mạch.[2] Uống ở mức độ thấp mà không có tình trạng uống nhiều rượu có thể liên quan đến việc giảm nguy cơ mắc bệnh tim mạch.[42] Tiêu thụ rượu nói chung ở cấp độ dân số có liên quan đến nhiều rủi ro sức khỏe vượt quá bất kỳ lợi ích tiềm năng nào.[2][43]

NgủSửa đổi

Các rối loạn giấc ngủ như giấc ngủ bị rối loạn nhịp thở và mất ngủ, cũng như thời gian ngủ đặc biệt ngắn hoặc thời gian ngủ đặc biệt dài, đã được phát hiện có liên quan đến nguy cơ mắc bệnh tim mạch cao hơn.[44]

Bệnh celiacSửa đổi

Bệnh celiac không được điều trị có thể gây ra sự phát triển của nhiều loại bệnh tim mạch, hầu hết đều cải thiện hoặc giải quyết bằng chế độ ăn không có gluten và chữa bệnh đường ruột. Tuy nhiên, sự chậm trễ trong việc nhận biết và chẩn đoán bệnh celiac có thể gây tổn thương tim không hồi phục.[17]

Bất lợi kinh tế xã hộiSửa đổi

Bệnh tim mạch ảnh hưởng đến các nước thu nhập thấp và trung bình thậm chí nhiều hơn các nước thu nhập cao.[45] Có khá ít thông tin liên quan đến các mô hình xã hội về bệnh tim mạch ở các nước thu nhập thấp và trung bình,[45] nhưng ở các nước thu nhập cao, thu nhập thấp và tình trạng giáo dục thấp luôn có nguy cơ mắc bệnh tim mạch cao hơn.[46] Các chính sách dẫn đến sự bất bình đẳng kinh tế xã hội gia tăng có liên quan đến sự khác biệt kinh tế xã hội lớn hơn về bệnh tim mạch [45] ngụ ý mối quan hệ nhân quả. Các yếu tố tâm lý xã hội, phơi nhiễm môi trường, hành vi sức khỏe và tiếp cận và chất lượng chăm sóc sức khỏe góp phần tạo ra sự khác biệt về kinh tế xã hội trong bệnh tim mạch.[47] Ủy ban về các yếu tố quyết định xã hội về sức khỏe khuyến nghị rằng cần phải phân phối công bằng hơn về quyền lực, sự giàu có, giáo dục, nhà ở, các yếu tố môi trường, dinh dưỡng và chăm sóc sức khỏe để giải quyết sự bất bình đẳng trong bệnh tim mạch và các bệnh không lây nhiễm.[48]

Ô nhiễm không khíSửa đổi

Vật chất hạt đã được nghiên cứu về tác dụng phơi nhiễm ngắn và dài hạn đối với bệnh tim mạch. Hiện tại, PM 2.5 là trọng tâm chính, trong đó gradient được sử dụng để xác định rủi ro bệnh tim mạch. Cứ sau 10 g/m3 PM 2.5 phơi nhiễm lâu dài, ước tính có 8-18% rủi ro tử vong do bệnh tim mạch.[49] Phụ nữ có nguy cơ tương đối cao hơn [RR] [1,42] đối với bệnh động mạch vành do PM 2.5 gây ra so với nam giới [0,90].[49] Nhìn chung, phơi nhiễm PM trong thời gian dài làm tăng tỷ lệ xơ vữa động mạch và viêm. Liên quan đến phơi nhiễm ngắn hạn [2 giờ], cứ sau 25 g/m3 PM 2.5 dẫn đến nguy cơ tử vong do bệnh tim mạch tăng 48%.[50] Ngoài ra, chỉ sau 5 ngày tiếp xúc, huyết áp tâm thu [2,8 mmHg] và huyết áp tâm trương [2,7 mmHg] tăng lên cứ sau 10,5 μg/m3 PM 2,5.[50] Một nghiên cứu khác đã cho thấy PM 2.5 trong nhịp tim không đều, giảm sự thay đổi nhịp tim [giảm trương lực phế vị] và đáng chú ý nhất là suy tim.[50][51] PM 2.5 cũng liên quan đến dày động mạch cảnh và tăng nguy cơ nhồi máu cơ tim cấp.[50][51]

Đánh giá rủi ro tim mạchSửa đổi

Bệnh tim mạch hiện tại hoặc một sự kiện tim mạch trước đó, chẳng hạn như đau tim hoặc đột quỵ, là yếu tố dự báo mạnh nhất của một sự kiện tim mạch trong tương lai.[52] Tuổi tác, giới tính, hút thuốc, huyết áp, lipid máu và tiểu đường là những yếu tố dự báo quan trọng của bệnh tim mạch trong tương lai ở những người không được biết là mắc bệnh tim mạch.[53] Các biện pháp này, và đôi khi các biện pháp khác, có thể được kết hợp thành các điểm rủi ro tổng hợp để ước tính nguy cơ mắc bệnh tim mạch trong tương lai của một cá nhân.[52] Nhiều điểm rủi ro tồn tại mặc dù giá trị tương ứng của chúng được tranh luận.[54] Các xét nghiệm chẩn đoán và dấu ấn sinh học khác vẫn đang được đánh giá nhưng hiện tại những điều này thiếu bằng chứng rõ ràng để hỗ trợ việc sử dụng thường xuyên của họ. Chúng bao gồm tiền sử gia đình, điểm vôi hóa động mạch vành, protein phản ứng C nhạy cảm cao [hs-CRP], chỉ số huyết áp mắt cá chân, phân lớp lipoprotein và nồng độ hạt, lipoprotein [a], apolipoprotein AI và B, fibrinogen, homocysteine, peptide natriuretic loại B-terminal pro [NT-proBNP] và các dấu hiệu của chức năng thận.[55][56] Phosphor máu cao cũng có liên quan đến tăng nguy cơ.[57]

Tiếp xúc nghề nghiệpSửa đổi

Người ta biết rất ít về mối quan hệ giữa công việc và bệnh tim mạch, nhưng mối liên kết đã được thiết lập giữa một số độc tố, cực nóng và lạnh, tiếp xúc với khói thuốc lá và các vấn đề sức khỏe tâm thần như căng thẳng và trầm cảm.[58]

Đột biến somaSửa đổi

Kể từ năm 2017, bằng chứng cho thấy rằng một số đột biến liên quan đến bệnh bạch cầu trong các tế bào máu cũng có thể dẫn đến tăng nguy cơ mắc bệnh tim mạch. Một số dự án nghiên cứu quy mô lớn xem xét dữ liệu di truyền của con người đã tìm thấy mối liên hệ mạnh mẽ giữa sự hiện diện của các đột biến này, một tình trạng được gọi là tạo máu vô tính và các sự cố và tử vong liên quan đến bệnh tim mạch.[59]

Sinh lý bệnhSửa đổi

Mật độ quét màu phụ thuộc mật độ SEM [DDC-SEM] vôi hóa tim mạch, thể hiện trong các hạt hình cầu calci phosphat màu cam [vật liệu đậm đặc hơn] và, trong màu xanh lục, ma trận ngoại bào [vật liệu ít đậm đặc hơn][60]

Các nghiên cứu dựa trên dân số cho thấy xơ vữa động mạch, tiền thân chính của bệnh tim mạch, bắt đầu từ thời thơ ấu. Các nghiên cứu xác định bệnh lý của xơ vữa động mạch ở thanh niên [PDAY] đã chứng minh rằng các tổn thương sâu sắc xuất hiện ở tất cả các động mạch chủ và hơn một nửa các động mạch vành phải của trẻ 7-9 tuổi.[61]

Điều này là vô cùng quan trọng khi xem xét rằng 1 trong 3 người chết vì các biến chứng do xơ vữa động mạch. Để ngăn chặn xu hướng này, giáo dục và nhận thức rằng bệnh tim mạch là mối đe dọa lớn nhất, và các biện pháp để ngăn chặn hoặc đẩy lùi căn bệnh này phải được thực hiện.

Béo phì và đái tháo đường thường liên quan đến bệnh tim mạch,[62] cũng như tiền sử bệnh thận mãn tính và tăng cholesterol máu.[63] Trên thực tế, bệnh tim mạch là mối đe dọa nghiêm trọng nhất đối với các biến chứng tiểu đường và bệnh nhân tiểu đường có nguy cơ tử vong cao gấp hai đến bốn lần so với các nguyên nhân liên quan đến tim mạch so với bệnh nhân tiểu đường.[64][65][66]

Tầm soátSửa đổi

Tầm soát ECG [khi nghỉ ngơi hoặc tập thể dục] không được khuyến cáo ở những người không có triệu chứng có nguy cơ thấp.[67] Điều này bao gồm những người trẻ tuổi mà không có yếu tố rủi ro.[68] Ở những người có nguy cơ cao hơn, bằng chứng tầm soát bằng ECG là không thuyết phục.[69] Ngoài ra siêu âm tim, hình ảnh tưới máu cơ tim và xét nghiệm căng thẳng tim không được khuyến cáo ở những người có nguy cơ thấp không có triệu chứng.[70] Một số dấu ấn sinh học có thể thêm vào các yếu tố nguy cơ tim mạch thông thường trong việc dự đoán nguy cơ mắc bệnh tim mạch trong tương lai; tuy nhiên, giá trị của một số dấu ấn sinh học là nghi vấn.[71][72] Chỉ số mắt cá chân [ABI], protein phản ứng C nhạy cảm cao [hsCRP] và calci động mạch vành cũng có lợi ích không rõ ràng ở những người không có triệu chứng vào năm 2018.[73]

NIH khuyến nghị xét nghiệm lipid ở trẻ em bắt đầu từ 2 tuổi nếu có tiền sử gia đình mắc bệnh tim hoặc các vấn đề về lipid.[74] Hy vọng rằng xét nghiệm sớm sẽ cải thiện các yếu tố lối sống ở những người có nguy cơ như chế độ ăn uống và tập thể dục.[75]

Tầm soát và lựa chọn các biện pháp can thiệp phòng ngừa ban đầu thường được thực hiện thông qua rủi ro tuyệt đối bằng cách sử dụng nhiều điểm số khác nhau [ví dụ. Điểm số rủi ro Framingham hoặc Reynold].[76] Sự phân tầng này đã tách những người nhận được các can thiệp lối sống [thường là rủi ro thấp hơn và trung bình] khỏi thuốc [nguy cơ cao hơn]. Số lượng và nhiều loại điểm rủi ro có sẵn để sử dụng đã tăng lên gấp bội, nhưng hiệu quả của chúng theo đánh giá năm 2016 không rõ ràng do thiếu xác nhận bên ngoài hoặc phân tích tác động.[77] Các mô hình phân tầng rủi ro thường thiếu độ nhạy cảm đối với các nhóm dân số và không chiếm số lượng lớn các sự kiện tiêu cực giữa các nhóm rủi ro trung gian và thấp.[76] Do đó, tầm soát phòng ngừa trong tương lai dường như chuyển sang áp dụng phòng ngừa theo kết quả thử nghiệm ngẫu nhiên của từng can thiệp thay vì đánh giá rủi ro quy mô lớn.

Phòng ngừaSửa đổi

Lên đến 90% bệnh tim mạch có thể phòng ngừa được nếu tránh được các yếu tố nguy cơ.[78][79] Hiện nay các biện pháp thực hành để ngăn ngừa bệnh tim mạch bao gồm:

  • Ngừng thuốc lá và tránh khói thuốc gián tiếp.[80] Ngừng hút thuốc làm giảm nguy cơ khoảng 35%.[81]
  • Một chế độ ăn ít chất béo, ít đường, nhiều chất xơ bao gồm ngũ cốc nguyên hạt và trái cây và rau quả.[80][82][83] Can thiệp chế độ ăn uống có hiệu quả trong việc giảm các yếu tố nguy cơ tim mạch trong một năm, nhưng tác dụng lâu dài của các can thiệp đó và tác động của chúng đối với các sự kiện bệnh tim mạch là không chắc chắn.[84]
  • Ít nhất 150 phút [2 giờ và 30 phút] tập thể dục vừa phải mỗi tuần.[85][86] Phục hồi chức năng tim dựa trên tập thể dục giảm 26% nguy cơ mắc các biến cố tim mạch tiếp theo,[87] [Cần cập nhật] nhưng đã có một vài nghiên cứu chất lượng cao về lợi ích của việc tập luyện thể dục ở những người có nguy cơ tim mạch tăng nhưng không có tiền sử bệnh tim mạch.[88]
  • Hạn chế tiêu thụ rượu đến giới hạn hàng ngày được đề nghị;[80] Những người tiêu thụ vừa phải đồ uống có cồn có nguy cơ mắc bệnh tim mạch thấp hơn 25% 30%.[89][90] Tuy nhiên, những người có khuynh hướng di truyền tiêu thụ ít rượu hơn có tỷ lệ mắc bệnh tim mạch thấp hơn [91] cho thấy rằng rượu có thể không có tác dụng bảo vệ. Uống rượu quá mức làm tăng nguy cơ mắc bệnh tim mạch[90][92] và tiêu thụ rượu có liên quan đến tăng nguy cơ biến cố tim mạch trong ngày sau khi tiêu thụ.[90]
  • Hạ huyết áp, nếu tăng cao. 10 mmHg giảm huyết áp làm giảm nguy cơ khoảng 20%.[93]
  • Giảm cholesterol không HDL.[94][95] Điều trị bằng statin làm giảm tỷ lệ tử vong do tim mạch khoảng 31%.[96]
  • Giảm mỡ cơ thể nếu thừa cân hoặc béo phì.[97] Hiệu quả của việc giảm cân thường khó phân biệt với thay đổi chế độ ăn uống, và bằng chứng về chế độ ăn giảm cân bị hạn chế.[98] Trong các nghiên cứu quan sát về những người bị béo phì nghiêm trọng, giảm cân sau phẫu thuật barective có liên quan đến việc giảm 46% nguy cơ tim mạch.[99]
  • Giảm căng thẳng tâm lý xã hội.[100] Biện pháp này có thể phức tạp bởi các định nghĩa không chính xác về những gì cấu thành các can thiệp tâm lý xã hội.[101] Căng thẳng tâm thần, thiếu máu cục bộ cơ tim có liên quan đến việc tăng nguy cơ mắc các vấn đề về tim ở những người mắc bệnh tim trước đó.[102] Căng thẳng cảm xúc và thể chất nghiêm trọng dẫn đến một dạng rối loạn chức năng tim được gọi là hội chứng Takotsubo ở một số người.[103] Tuy nhiên, căng thẳng đóng một vai trò tương đối nhỏ trong tăng huyết áp.[104] Liệu pháp thư giãn cụ thể là lợi ích không rõ ràng.[105][106]

Hầu hết các hướng dẫn đề nghị kết hợp các chiến lược phòng ngừa. Một tổng quan năm 2015 của Burrane đã tìm thấy một số bằng chứng cho thấy các biện pháp can thiệp nhằm giảm nhiều hơn một yếu tố nguy cơ tim mạch có thể có tác dụng có lợi đối với huyết áp, chỉ số khối cơ thể và chu vi vòng eo; tuy nhiên, bằng chứng còn hạn chế và các tác giả không thể đưa ra kết luận chắc chắn về ảnh hưởng đối với các sự kiện và tử vong do tim mạch.[107] Đối với người lớn không có chẩn đoán tăng huyết áp, tiểu đường, mỡ máu hoặc bệnh tim mạch, việc tư vấn thường xuyên để khuyên họ cải thiện chế độ ăn uống và tăng hoạt động thể chất không được tìm thấy để thay đổi đáng kể hành vi và do đó không được khuyến khích.[108] Một đánh giá khác của Cochrane cho rằng chỉ cần cung cấp cho những người có điểm rủi ro bệnh tim mạch có thể làm giảm một lượng nhỏ các yếu tố nguy cơ mắc bệnh tim mạch so với chăm sóc thông thường.[109] Tuy nhiên, có một số điều không chắc chắn là liệu việc cung cấp các điểm số này có ảnh hưởng gì đến các sự kiện bệnh tim mạch hay không. Không rõ liệu chăm sóc nha khoa ở những người bị viêm nha chu có ảnh hưởng đến nguy cơ mắc bệnh tim mạch hay không.[110] [Cần cập nhật]

Chế độ ănSửa đổi

Một chế độ ăn nhiều trái cây và rau quả làm giảm nguy cơ mắc bệnh tim mạch và tử vong.[111] Bằng chứng cho thấy chế độ ăn Địa Trung Hải có thể cải thiện kết quả tim mạch.[112] Cũng có bằng chứng cho thấy chế độ ăn Địa Trung Hải có thể hiệu quả hơn chế độ ăn ít chất béo trong việc mang lại những thay đổi lâu dài cho các yếu tố nguy cơ tim mạch [ví dụ, giảm mức cholesterol và huyết áp].[113] Chế độ ăn DASH [nhiều các loại hạt, cá, trái cây và rau quả, ít đồ ngọt, thịt đỏ và chất béo] đã được chứng minh là làm giảm huyết áp,[114] cholesterol cholesterol tổng số thấp và mật độ thấp [115] và cải thiện hội chứng chuyển hóa;[116] nhưng lợi ích lâu dài bên ngoài bối cảnh của một thử nghiệm lâm sàng đã được đặt câu hỏi.[117] Một chế độ ăn nhiều chất xơ có vẻ làm giảm nguy cơ.[118]

Tổng lượng chất béo dường như không phải là một yếu tố nguy cơ quan trọng.[119][120] Tuy nhiên, chế độ ăn nhiều axit béo trans làm tăng tỷ lệ mắc bệnh tim mạch.[120][121] Trên toàn thế giới, hướng dẫn chế độ ăn uống khuyến nghị giảm chất béo bão hòa.[122] Tuy nhiên, có một số câu hỏi xung quanh ảnh hưởng của chất béo bão hòa đối với bệnh tim mạch trong tài liệu y khoa.[121][123] Đánh giá từ năm 2014 và 2015 không tìm thấy bằng chứng về tác hại từ chất béo bão hòa.[121][123] Một đánh giá của Cochrane năm 2012 cho thấy bằng chứng gợi ý về một lợi ích nhỏ từ việc thay thế chất béo bão hòa trong chế độ ăn uống bằng chất béo không bão hòa.[124] Một phân tích tổng hợp năm 2013 kết luận rằng việc thay thế bằng axit linoleic omega 6 [một loại chất béo không bão hòa] có thể làm tăng nguy cơ tim mạch.[122] Thay thế chất béo bão hòa bằng carbohydrate không thay đổi hoặc có thể làm tăng nguy cơ.[125][126] Lợi ích từ việc thay thế bằng chất béo không bão hòa đa xuất hiện lớn nhất;[120][127] tuy nhiên, việc bổ sung axit béo omega-3 [một loại chất béo không bão hòa] dường như không có tác dụng.[128][129]

Một đánh giá của Cochrane năm 2014 cho thấy lợi ích không rõ ràng khi khuyến nghị chế độ ăn ít muối ở những người bị huyết áp cao hoặc bình thường.[130] Ở những người bị suy tim, sau khi một nghiên cứu bị bỏ rơi, các thử nghiệm còn lại cho thấy xu hướng có lợi.[131][132] Một đánh giá khác về muối ăn kiêng đã kết luận rằng có bằng chứng mạnh mẽ rằng lượng muối ăn kiêng cao làm tăng huyết áp và làm tăng huyết áp, và nó làm tăng số lượng các sự kiện bệnh tim mạch; cả hai là kết quả của việc tăng huyết áp và, rất có thể, thông qua các cơ chế khác.[133][134] Bằng chứng vừa phải đã được tìm thấy rằng lượng muối cao làm tăng tỷ lệ tử vong do tim mạch; và một số bằng chứng đã được tìm thấy cho sự gia tăng tỷ lệ tử vong, đột quỵ và phì đại thất trái.[133]

ThuốcSửa đổi

Thuốc huyết áp làm giảm bệnh tim mạch ở những người có nguy cơ,[93] không phân biệt tuổi tác,[135] mức cơ bản của nguy cơ tim mạch,[136] hoặc huyết áp cơ sở.[137] Các chế độ thuốc thường được sử dụng có hiệu quả tương tự trong việc giảm nguy cơ của tất cả các sự kiện tim mạch lớn, mặc dù có thể có sự khác biệt giữa các loại thuốc trong khả năng ngăn ngừa kết quả cụ thể.[138] Giảm huyết áp lớn hơn sẽ giảm nguy cơ lớn hơn,[138] và hầu hết những người bị huyết áp cao cần nhiều hơn một loại thuốc để đạt được mức giảm huyết áp thích hợp.[139]

Statin có hiệu quả trong việc ngăn ngừa bệnh tim mạch hơn nữa ở những người có tiền sử bệnh tim mạch.[140] Vì tỷ lệ sự kiện bệnh cao hơn ở nam giới so với nữ giới, sự giảm các sự kiện dễ thấy ở nam giới hơn nữ giới.[140] Ở những người có nguy cơ, nhưng không có tiền sử bệnh tim mạch [phòng ngừa tiên phát], statin làm giảm nguy cơ tử vong và kết hợp bệnh tim mạch gây tử vong và không gây tử vong.[141] Tuy nhiên, lợi ích là nhỏ.[142] Một hướng dẫn của Hoa Kỳ khuyến cáo statin ở những người có nguy cơ mắc bệnh tim mạch từ 12% trở lên trong mười năm tới.[143] Niacin, fibrate và chất ức chế CETP, trong khi chúng có thể làm tăng cholesterol HDL không ảnh hưởng đến nguy cơ mắc bệnh tim mạch ở những người đã dùng statin.[144]

Thuốc chống tiểu đường có thể làm giảm nguy cơ tim mạch ở những người mắc bệnh tiểu đường Loại 2, mặc dù bằng chứng không được kết luận.[145] Một phân tích tổng hợp trong năm 2009 bao gồm 27.049 người tham gia và 2.370 sự kiện mạch máu lớn cho thấy giảm 15% nguy cơ mắc bệnh tim mạch với việc giảm glucose mạnh hơn trong thời gian theo dõi trung bình 4,4 năm, nhưng tăng nguy cơ hạ đường huyết chính.[146]

Aspirin chỉ được coi là lợi ích khiêm tốn ở những người có nguy cơ mắc bệnh tim thấp vì nguy cơ chảy máu nghiêm trọng gần như tương đương với lợi ích liên quan đến các vấn đề tim mạch.[147] Ở những người có nguy cơ rất thấp thì không nên.[148] Lực lượng đặc nhiệm của Dịch vụ phòng ngừa Hoa Kỳ khuyến cáo không nên sử dụng aspirin để phòng ngừa ở phụ nữ dưới 55 tuổi và nam giới dưới 45 tuổi; tuy nhiên, ở những người lớn tuổi, nó được khuyến nghị ở một số người.[149]

Việc sử dụng các tác nhân vận mạch cho những người bị tăng huyết áp phổi với bệnh tim trái hoặc bệnh phổi thiếu oxy có thể gây hại và chi phí không cần thiết.[150]

Hoạt động thể chấtSửa đổi

Một đánh giá có hệ thống ước tính rằng không hoạt động chịu trách nhiệm cho 6% gánh nặng bệnh tật từ bệnh tim mạch vành trên toàn thế giới.[151] Các tác giả ước tính rằng 121.000 ca tử vong do bệnh tim mạch vành có thể đã được ngăn chặn ở châu Âu vào năm 2008, nếu không hoạt động thể chất đã được loại bỏ. Một đánh giá của Cochrane đã tìm thấy một số bằng chứng cho thấy yoga có tác dụng có lợi đối với huyết áp và cholesterol, nhưng các nghiên cứu trong tổng quan này có chất lượng thấp.[152]

Bổ sung chế độ ăn uốngSửa đổi

Mặc dù chế độ ăn uống lành mạnh là có lợi, nhưng tác dụng của việc bổ sung chất chống oxy hóa [vitamin E, vitamin C, v.v.] hoặc vitamin chưa được chứng minh là bảo vệ chống lại bệnh tim mạch và trong một số trường hợp có thể gây hại.[153][154][155] Bổ sung khoáng chất cũng không được tìm thấy là hữu ích.[156] Niacin, một loại vitamin B3, có thể là một ngoại lệ với việc giảm nhẹ nguy cơ biến cố tim mạch ở những người có nguy cơ cao.[157][158] Bổ sung magiê làm giảm huyết áp cao theo cách phụ thuộc vào liều.[159] Điều trị bằng magnesi được khuyến cáo cho những người bị rối loạn nhịp thất liên quan đến xoắn đỉnh có biểu hiện mắc hội chứng QT dài cũng như điều trị cho những người bị rối loạn nhịp tim do nhiễm độc digoxin.[160] Không có bằng chứng để hỗ trợ bổ sung axit béo omega-3.[161]

Điều trịSửa đổi

Bệnh tim mạch có thể điều trị bằng điều trị ban đầu chủ yếu tập trung vào chế độ ăn uống và can thiệp lối sống.[2] Cúm có thể làm cho các cơn đau tim và đột quỵ nhiều hơn và do đó tiêm phòng cúm có thể làm giảm nguy cơ biến cố tim mạch và tử vong ở những người mắc bệnh tim.[162]

Điều trị bệnh tim mạch đúng cách đòi hỏi phải tập trung vào các trường hợp MI và đột quỵ do tỷ lệ tử vong cao kết hợp của họ, lưu ý đến hiệu quả chi phí của bất kỳ can thiệp nào, đặc biệt là ở các nước đang phát triển có mức thu nhập thấp hoặc trung bình.[76] Về MI, các chiến lược sử dụng aspirin, atenolol, streptokinase hoặc chất kích hoạt plasminogen mô đã được so sánh với tuổi thọ được điều chỉnh chất lượng [QALY] ở khu vực có thu nhập thấp và trung bình. Chi phí cho một QALY duy nhất cho aspirin, atenolol, streptokinase và t-PA lần lượt là 25 đô la, 630-730 đô la và 16.000 đô la. Aspirin, thuốc ức chế men chuyển, thuốc chẹn beta và statin được sử dụng cùng nhau để phòng ngừa CVD thứ phát ở cùng khu vực cho thấy chi phí QALY duy nhất là 300-400 đô la.

Dịch tễ họcSửa đổi

Bệnh tim mạch tử vong trên một triệu người vào năm 2012
318925
9261,148
1,1491,294
1,2951,449
1,4501,802
1,8032,098
2,0992,624
2,6253,203
3,2045,271
5,27210233
318 con925
926 bóng1,148
1.149 Phi1.294
1.295 Tiếng1,449
1.450 từ1.802
1.804 Tiếng2,098
2.099 từ2.624
2.625
3,204 mỏ5,271
5,272 đỉnh20233

Bệnh tim mạch là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong trên toàn thế giới và ở tất cả các khu vực ngoại trừ Châu Phi.[163] Năm 2008, 30% tổng số ca tử vong toàn cầu là do các bệnh tim mạch. Tử vong do bệnh tim mạch cũng cao hơn ở các nước thu nhập thấp và trung bình vì hơn 80% các ca tử vong toàn cầu do bệnh tim mạch xảy ra ở các quốc gia đó. Ước tính đến năm 2030, hơn 23 triệu người sẽ chết vì các bệnh tim mạch mỗi năm.

Người ta ước tính rằng 60% gánh nặng của bệnh tim mạch của thế giới sẽ xảy ra ở tiểu lục địa Nam Á mặc dù chỉ chiếm 20% dân số thế giới. Điều này có thể là thứ yếu cho sự kết hợp của yếu tố di truyền và các yếu tố môi trường. Các tổ chức như Hiệp hội Tim mạch Ấn Độ đang hợp tác với Liên đoàn Tim mạch Thế giới để nâng cao nhận thức về vấn đề này.[164]

Nghiên cứuSửa đổi

Có bằng chứng cho thấy bệnh tim mạch tồn tại trong tiền sử,[165] và nghiên cứu về bệnh tim mạch có từ ít nhất thế kỷ 18.[166] Nguyên nhân, cách phòng ngừa và/hoặc điều trị tất cả các dạng bệnh tim mạch vẫn là các lĩnh vực nghiên cứu y sinh học tích cực, với hàng trăm nghiên cứu khoa học được công bố hàng tuần.

Các lĩnh vực nghiên cứu gần đây bao gồm mối liên hệ giữa viêm và xơ vữa động mạch [167] khả năng can thiệp điều trị mới,[168] và di truyền của bệnh tim mạch vành.[169]

Tham khảoSửa đổi

  1. ^ a b Go, AS; Mozaffarian, D; Roger, VL; Benjamin, EJ; Berry, JD; Borden, WB; Bravata, DM; Dai, S; Ford, ES [ngày 1 tháng 1 năm 2013]. Heart disease and stroke statistics--2013 update: a report from the American Heart Association. Circulation. 127 [1]: e6e245. doi:10.1161/cir.0b013e31828124ad. PMC5408511. PMID23239837.
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab Shanthi Mendis; Pekka Puska; Bo Norrving; World Health Organization [2011]. Global Atlas on Cardiovascular Disease Prevention and Control [PDF]. World Health Organization in collaboration with the World Heart Federation and the World Stroke Organization. tr.318. ISBN978-92-4-156437-3. Lưu trữ [PDF] bản gốc ngày 17 tháng 8 năm 2014.
  3. ^ a b c GBD 2013 Mortality and Causes of Death Collaborators [ngày 17 tháng 12 năm 2014]. Global, regional, and national age-sex specific all-cause and cause-specific mortality for 240 causes of death, 1990-2013: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2013. Lancet. 385 [9963]: 11771. doi:10.1016/S0140-6736[14]61682-2. PMC4340604. PMID25530442.
  4. ^ GBD 2015 Mortality and Causes of Death Collaborators [ngày 8 tháng 10 năm 2016]. Global, regional, and national life expectancy, all-cause mortality, and cause-specific mortality for 249 causes of death, 1980-2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015. Lancet. 388 [10053]: 14591544. doi:10.1016/S0140-6736[16]31012-1. PMC5388903. PMID27733281.
  5. ^ McGill HC, McMahan CA, Gidding SS [tháng 3 năm 2008]. Preventing heart disease in the 21st century: implications of the Pathobiological Determinants of Atherosclerosis in Youth [PDAY] study. Circulation. 117 [9]: 121627. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.107.717033. PMID18316498.
  6. ^ O'Donnell, MJ; Chin, SL [ngày 20 tháng 8 năm 2016]. Global and regional effects of potentially modifiable risk factors associated with acute stroke in 32 countries [INTERSTROKE]: a case-control study. Lancet. 388 [10046]: 76175. doi:10.1016/S0140-6736[16]30506-2. PMID27431356.
  7. ^ Spinks, A; Glasziou, PP; Del Mar, CB [ngày 5 tháng 11 năm 2013]. Antibiotics for sore throat. The Cochrane Database of Systematic Reviews. 11 [11]: CD000023. doi:10.1002/14651858.CD000023.pub4. PMID24190439.
  8. ^ Sutcliffe, P; Connock, M; Gurung, T; Freeman, K; Johnson, S; Ngianga-Bakwin, K; Grove, A; Gurung, B; Morrow, S [2013]. Aspirin in primary prevention of cardiovascular disease and cancer: a systematic review of the balance of evidence from reviews of randomized trials. PLOS ONE. 8 [12]: e81970. doi:10.1371/journal.pone.0081970. PMC3855368. PMID24339983.
  9. ^ Sutcliffe, P; Connock, M; Gurung, T; Freeman, K; Johnson, S; Kandala, NB; Grove, A; Gurung, B; Morrow, S [tháng 9 năm 2013]. Aspirin for prophylactic use in the primary prevention of cardiovascular disease and cancer: a systematic review and overview of reviews. Health Technology Assessment. 17 [43]: 1253. doi:10.3310/hta17430. PMC4781046. PMID24074752.
  10. ^ a b Institute of Medicine of the National Academies [2010]. Epidemiology of Cardiovascular Disease. Trong Fuster, Valentin; Kelly, Bridget B. [biên tập]. Promoting cardiovascular health in the developing world: a critical challenge to achieve global health. Washington, DC: National Academies Press. ISBN978-0-309-14774-3. Lưu trữ bản gốc ngày 8 tháng 9 năm 2017.
  11. ^ Moran, AE; Forouzanfar, MH; Roth, GA; Mensah, GA; Ezzati, M; Murray, CJ; Naghavi, M [ngày 8 tháng 4 năm 2014]. Temporal trends in ischemic heart disease mortality in 21 world regions, 1980 to 2010: the Global Burden of Disease 2010 study. Circulation. 129 [14]: 148392. doi:10.1161/circulationaha.113.004042. PMC4181359. PMID24573352.
  12. ^ Mendis, Shanthi; Puska, Pekka; Norrving, Bo [2011]. Global atlas on cardiovascular disease prevention and control [ấn bản 1]. Geneva: World Health Organization in collaboration with the World Heart Federation and the World Stroke Organization. tr.48. ISBN978-92-4-156437-3.
  13. ^ Bridget B. Kelly; Institute of Medicine; Fuster, Valentin [2010]. Promoting Cardiovascular Health in the Developing World: A Critical Challenge to Achieve Global Health. Washington, DC: National Academies Press. ISBN978-0-309-14774-3.
  14. ^ Finks, SW; Airee, A; Chow, SL; Macaulay, TE; Moranville, MP; Rogers, KC; Trujillo, TC [tháng 4 năm 2012]. Key articles of dietary interventions that influence cardiovascular mortality. Pharmacotherapy. 32 [4]: e5487. doi:10.1002/j.1875-9114.2011.01087.x. PMID22392596.
  15. ^ Micha, R; Michas, G; Mozaffarian, D [tháng 12 năm 2012]. Unprocessed red and processed meats and risk of coronary artery disease and type 2 diabetesan updated review of the evidence. Current Atherosclerosis Reports. 14 [6]: 51524. doi:10.1007/s11883-012-0282-8. PMC3483430. PMID23001745.
  16. ^ Shanthi Mendis; Pekka Puska; Bo Norrving [2011]. Global Atlas on Cardiovascular Disease Prevention and Control. World Health Organization in collaboration with the World Heart Federation and the World Stroke Organization. ISBN978-92-4-156437-3. Lưu trữ bản gốc ngày 6 tháng 5 năm 2016.
  17. ^ a b Ciaccio EJ, Lewis SK, Biviano AB, Iyer V, Garan H, Green PH [2017]. Cardiovascular involvement in celiac disease. World J Cardiol [Review]. 9 [8]: 65266. doi:10.4330/wjc.v9.i8.652. PMC5583538. PMID28932354.
  18. ^ Yusuf S, Hawken S, Ounpuu S [2004]. Effect of potentially modifiable risk factors associated with myocardial infarction in 52 countries [the INTERHEART study]: case-control study. Lancet. 364 [9438]: 93752. doi:10.1016/S0140-6736[04]17018-9. PMID15364185. Đã bỏ qua tham số không rõ |displayauthors= [gợi ý |display-authors=] [trợ giúp]
  19. ^ a b McPhee, Stephen [2012]. Current medical diagnosis & treatment. New York: McGraw-Hill Medical. tr.430. ISBN978-0-07-176372-1.
  20. ^ Eckel, Robert H. [ngày 4 tháng 11 năm 1997]. Obesity and Heart Disease: A Statement for Healthcare Professionals From the Nutrition Committee, American Heart Association. Circulation. 96 [9]: 324850. doi:10.1161/01.CIR.96.9.3248. Lưu trữ bản gốc ngày 1 tháng 7 năm 2017.
  21. ^ Kathiresan, S; Srivastava, D [ngày 16 tháng 3 năm 2012]. Genetics of human cardiovascular disease. Cell. 148 [6]: 124257. doi:10.1016/j.cell.2012.03.001. PMC3319439. PMID22424232.
  22. ^ Nikpay, Majid; Goel, Anuj; Won, Hong-Hee; Hall, Leanne M; Willenborg, Christina; Kanoni, Stavroula; Saleheen, Danish; Kyriakou, Theodosios; Nelson, Christopher P [2015]. A comprehensive 1000 Genomesbased genome-wide association meta-analysis of coronary artery disease. Nature Genetics. 47 [10]: 112130. doi:10.1038/ng.3396. PMC4589895. PMID26343387.
  23. ^ a b MacRae, Calum A.; Vasan, Ramachandran S. [ngày 21 tháng 6 năm 2016]. The Future of Genetics and Genomics: Closing the Phenotype Gap in Precision Medicine. Circulation. 133 [25]: 263439. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.116.022547. ISSN1524-4539. PMC6188655. PMID27324359.
  24. ^ a b c Finegold, JA; Asaria, P; Francis, DP [4 tháng 12 năm 2012]. Mortality from ischaemic heart disease by country, region, and age: Statistics from World Health Organisation and United Nations. International Journal of Cardiology. 168 [2]: 93445. doi:10.1016/j.ijcard.2012.10.046. PMC3819990. PMID23218570.
  25. ^ D'Adamo, E; Guardamagna, O; Chiarelli, F; Bartuli, A; Liccardo, D; Ferrari, F; Nobili, V [2015]. Atherogenic dyslipidemia and cardiovascular risk factors in obese children. International Journal of Endocrinology. 2015: 19. doi:10.1155/2015/912047. PMC4309297. PMID25663838.
  26. ^ "Hiểu nguy cơ đau tim của bạn". Hiệp hội Tim mạch Hoa Kỳ. // www. yêu.org / HEARTORG / Coritions
  27. ^ Mackay, Mensah, Mendis, et al. Bản đồ bệnh tim và đột quỵ. Tổ chức Y tế Thế giới. Tháng 1 năm 2004.
  28. ^ a b c d e f g Jousilahti Vartiainen; Tuomilehto Puska [1999]. Sex, Age, Cardiovascular Risk Factors, and coronary heart disease. Circulation. 99 [9]: 116572. doi:10.1161/01.cir.99.9.1165.
  29. ^ a b c d Jani B, Rajkumar C [2006]. Ageing and vascular ageing. Postgrad Med J. 82 [968]: 35762. doi:10.1136/pgmj.2005.036053. PMC2563742. PMID16754702.
  30. ^ a b Risk factors. Lưu trữ bản gốc ngày 10 tháng 5 năm 2012. Truy cập ngày 3 tháng 5 năm 2012.
  31. ^ Diabetes raises women's risk of heart disease more than for men. NPR.org. ngày 22 tháng 5 năm 2014. Lưu trữ bản gốc ngày 23 tháng 5 năm 2014. Truy cập ngày 23 tháng 5 năm 2014.
  32. ^ Jackson R. Các yếu tố rủi ro về thính giác. 1999; 7: 43 bóng54.
  33. ^ Richard Doll; Richard Peto; Jillian Boreham; Isabelle Sutherland [tháng 6 năm 2004]. Mortality in relation to smoking: 50 years' observations on male British doctors. BMJ. 328 [7455]: 1519. doi:10.1136/bmj.38142.554479.AE. PMC437139. PMID15213107. Đã bỏ qua tham số không rõ |last-author-amp= [gợi ý |name-list-style=] [trợ giúp]
  34. ^ World Health Organization; UNAIDS [2007]. Prevention of Cardiovascular Disease. World Health Organization. tr.3. ISBN978-92-4-154726-0. Lưu trữ bản gốc ngày 27 tháng 4 năm 2016.
  35. ^ Hooper, Lee; Martin, Nicole; Abdelhamid, Asmaa; Davey Smith, George [ngày 10 tháng 6 năm 2015]. Reduction in saturated fat intake for cardiovascular disease. The Cochrane Database of Systematic Reviews. 6 [6]: CD011737. doi:10.1002/14651858.CD011737. ISSN1469-493X. PMID26068959.
  36. ^ Booker, C.S.; Mann, J.I. [2008]. Trans fatty acids and cardiovascular health: Translation of the evidence base. Nutrition, Metabolism and Cardiovascular Diseases. 18 [6]: 44856. doi:10.1016/j.numecd.2008.02.005. ISSN0939-4753. PMID18468872.
  37. ^ Remig, Valentina; Franklin, Barry; Margolis, Simeon; Kostas, Georgia; Nece, Theresa; Street, James C. [2010]. Trans Fats in America: A Review of Their Use, Consumption, Health Implications, and Regulation. Journal of the American Dietetic Association. 110 [4]: 58592. doi:10.1016/j.jada.2009.12.024. ISSN0002-8223. PMID20338284.
  38. ^ a b WHO plan to eliminate industrially-produced trans-fatty acids from global food supply. World Health Organization. Truy cập ngày 15 tháng 5 năm 2018.
  39. ^ Te Morenga, L.A.; Howatson, A.J.; Jones, R.M.; Mann, J. [2014]. Dietary sugars and cardiometabolic risk: systematic review and meta-analyses of randomized controlled trials of the effects on blood pressure and lipids. American Journal of Clinical Nutrition. 100 [1]: 6579. doi:10.3945/ajcn.113.081521. ISSN0002-9165. PMID24808490.
  40. ^ "Wylie-Rosett2002"
  41. ^ Micha, Renata; Michas, Georgios; Mozaffarian, Dariush [2012]. Unprocessed Red and Processed Meats and Risk of Coronary Artery Disease and Type 2 Diabetes An Updated Review of the Evidence. Current Atherosclerosis Reports. 14 [6]: 51524. doi:10.1007/s11883-012-0282-8. ISSN1523-3804. PMC3483430. PMID23001745.
  42. ^ Mukamal, Kenneth J.; Chen, Chiung M.; Rao, Sowmya R.; Breslow, Rosalind A. [2010]. Alcohol Consumption and Cardiovascular Mortality Among U.S. Adults, 1987 to 2002. Journal of the American College of Cardiology. 55 [13]: 132835. doi:10.1016/j.jacc.2009.10.056. ISSN0735-1097. PMC3865979. PMID20338493.
  43. ^ World Health Organization [2011]. Global Status Report on Alcohol and Health. World Health Organization. ISBN978-92-4-156415-1. Lưu trữ bản gốc ngày 7 tháng 5 năm 2016.
  44. ^ St-Onge MP, Grandner MA, Brown D, Conroy MB, Jean-Louis G, Coons M, Bhatt DL [tháng 11 năm 2016]. Sleep Duration and Quality: Impact on Lifestyle Behaviors and Cardiometabolic Health: A Scientific Statement From the American Heart Association. Circulation [Review]. 134 [18]: e36786. doi:10.1161/CIR.0000000000000444. PMC5567876. PMID27647451.
  45. ^ a b c Mariachiara Di Cesare; Young-Ho Khang; Perviz Asaria; Tony Blakely; Melanie J. Cowan; Farshad Farzadfar; Ramiro Guerrero; Nayu Ikeda; Catherine Kyobutungi [tháng 2 năm 2013]. Inequalities in non-communicable diseases and effective responses. Lancet. 381 [9866]: 58597. doi:10.1016/S0140-6736[12]61851-0. PMID23410608.
  46. ^ J.P. Mackenbach; A.E. Cavelaars; A.E. Kunst; F. Groenhof [tháng 7 năm 2000]. Socioeconomic inequalities in cardiovascular disease mortality; an international study. European Heart Journal. 21 [14]: 114151. doi:10.1053/euhj.1999.1990. PMID10924297.
  47. ^ Alexander M. Clark; Marie DesMeules; Wei Luo; Amanda S. Duncan; Andy Wielgosz [tháng 11 năm 2009]. Socioeconomic status and cardiovascular disease: risks and implications for care. Nature Reviews Cardiology. 6 [11]: 71222. doi:10.1038/nrcardio.2009.163. PMID19770848.
  48. ^ World Health Organization [2008]. Closing the Gap in a Generation: Health Equity Through Action on the Social Determinants of Health: Commission on Social Determinants of Health Final Report. World Health Organization. tr.26. ISBN978-92-4-156370-3. Lưu trữ bản gốc ngày 1 tháng 5 năm 2016.
  49. ^ a b Khallaf, Mohamed [2011]. The Impact of Air Pollution on Health, Economy, Environment and Agricultural Sources. InTech. tr.6992. ISBN978-953-307-528-0.
  50. ^ a b c d Franchini M, Mannucci PM [2012]. Air pollution and cardiovascular disease. Thrombosis Research. 129 [3]: 23034. doi:10.1016/j.thromres.2011.10.030. PMID22113148.
  51. ^ a b Sun Q, Hong X, Wold LE [2010]. Cardiovascular Effects of Ambient Particulate Air Pollution Exposure. Circulation. 121 [25]: 275565. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.109.893461. PMC2924678. PMID20585020.
  52. ^ a b Tunstall-Pedoe, H. [2011]. Cardiovascular Risk and Risk Scores: ASSIGN, Framingham, QRISK and others: how to choose. Heart. 97 [6]: 44244. doi:10.1136/hrt.2010.214858. ISSN1355-6037. PMID21339319.
  53. ^ World Health Organization [2007]. Prevention of Cardiovascular Disease: Guidelines for Assessment and Management of Cardiovascular Risk. World Health Organization. ISBN978-92-4-154717-8. Lưu trữ bản gốc ngày 6 tháng 5 năm 2016.
  54. ^ Hernandez, Adrian V.; van Staa, Tjeerd-Pieter; Gulliford, Martin; Ng, Edmond S.-W.; Goldacre, Ben; Smeeth, Liam [2014]. Prediction of Cardiovascular Risk Using Framingham, ASSIGN and QRISK2: How Well Do They Predict Individual Rather than Population Risk?. PLoS ONE. 9 [10]: e106455. doi:10.1371/journal.pone.0106455. ISSN1932-6203. PMC4182667. PMID25271417.
  55. ^ Hlatky, M.A.; Greenland, P.; Arnett, D.K.; Ballantyne, C.M.; Criqui, M.H.; Elkind, M.S.V.; Go, A.S.; Harrell, F.E.; Hong, Y. [2009]. Criteria for Evaluation of Novel Markers of Cardiovascular Risk: A Scientific Statement From the American Heart Association. Circulation. 119 [17]: 240816. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.109.192278. ISSN0009-7322. PMC2956982. PMID19364974.
  56. ^ Eckel, Robert H; Cornier, Marc-Andre [2014]. Update on the NCEP ATP-III emerging cardiometabolic risk factors. BMC Medicine. 12 [1]: 115. doi:10.1186/1741-7015-12-115. ISSN1741-7015. PMC4283079. PMID25154373.
  57. ^ Bai, W; Li, J; Liu, J [ngày 1 tháng 10 năm 2016]. Serum phosphorus, cardiovascular and all-cause mortality in the general population: A meta-analysis. Clinica Chimica Acta. 461: 7682. doi:10.1016/j.cca.2016.07.020. PMID27475981.
  58. ^ CDC - NIOSH Program Portfolio: Cancer, Reproductive, and Cardiovascular Diseases: Program Description. www.cdc.gov. Lưu trữ bản gốc ngày 15 tháng 5 năm 2016. Truy cập ngày 7 tháng 6 năm 2016.
  59. ^ Jan, M; Ebert, BL; Jaiswal, S [tháng 1 năm 2017]. Clonal hematopoiesis. Seminars in Hematology. 54 [1]: 4350. doi:10.1053/j.seminhematol.2016.10.002. PMID28088988.
  60. ^ Bertazzo S. [2013]. Nano-analytical electron microscopy reveals fundamental insights into human cardiovascular tissue calcification. Nature Materials. 12 [6]: 57683. doi:10.1038/nmat3627. PMC5833942. PMID23603848. Đã bỏ qua tham số không rõ |displayauthors= [gợi ý |display-authors=] [trợ giúp]
  61. ^ Vanhecke TE, Miller WM, Franklin BA, Weber JE, McCullough PA [tháng 10 năm 2006]. Awareness, knowledge, and perception of heart disease among adolescents. Eur J Cardiovasc Prev Rehabil. 13 [5]: 71823. doi:10.1097/01.hjr.0000214611.91490.5e. PMID17001210.
  62. ^ Highlander P, Shaw GP [2010]. Current pharmacotherapeutic concepts for the treatment of cardiovascular disease in diabetics. Ther Adv Cardiovasc Dis. 4 [1]: 4354. doi:10.1177/1753944709354305. PMID19965897.
  63. ^ NPS Medicinewise [ngày 1 tháng 3 năm 2011]. NPS Prescribing Practice Review 53: Managing lipids. Bản gốc lưu trữ ngày 19 tháng 3 năm 2011. Truy cập ngày 1 tháng 8 năm 2011.
  64. ^ Kvan E.; Pettersen K.I.; Sandvik L.; Reikvam A. [2007]. High mortality in diabetic patient with acute myocardial infarction: cardiovascular co-morbidities contribute most to the high risk. Int J Cardiol. 121 [2]: 18488. doi:10.1016/j.ijcard.2006.11.003. PMID17184858.
  65. ^ Norhammar A.; Malmberg K.; Diderhol E.; Lagerqvist B.; Lindahl B., Ryde [2004]. Diabetes mellitus: the major risk factor in unstable coronary artery disease even after consideration of the extent of coronary artery disease and benefits of revascularization. J. Am Coll Cardiol. 43 [4]: 58591. doi:10.1016/j.jacc.2003.08.050. PMID14975468. Đã bỏ qua tham số không rõ |displayauthors= [gợi ý |display-authors=] [trợ giúp]
  66. ^ DECODE, European Diabetes Epidemiology Group [1999]. Glucose tolerance and mortality: comparison of WHO and American Diabetes Association diagnostic criteria. Lancet. 354 [9179]: 61721. doi:10.1016/S0140-6736[98]12131-1. PMID10466661.
  67. ^ US Preventive Services Task, Force; Curry, SJ; Krist, AH; Owens, DK; Barry, MJ; Caughey, AB; Davidson, KW; Doubeni, CA; Epling JW, Jr [ngày 12 tháng 6 năm 2018]. Screening for Cardiovascular Disease Risk With Electrocardiography: US Preventive Services Task Force Recommendation Statement. JAMA. 319 [22]: 230814. doi:10.1001/jama.2018.6848. PMID29896632.
  68. ^ Maron, B.J.; Friedman, R.A.; Kligfield, P.; Levine, B.D.; Viskin, S.; Chaitman, B.R.; Okin, P.M.; Saul, J.P.; Salberg, L. [ngày 15 tháng 9 năm 2014]. Assessment of the 12-Lead ECG as a Screening Test for Detection of Cardiovascular Disease in Healthy General Populations of Young People [1225 Years of Age]: A Scientific Statement From the American Heart Association and the American College of Cardiology. Circulation. 130 [15]: 130334. doi:10.1161/CIR.0000000000000025. PMID25223981.
  69. ^ Moyer, VA; U.S. Preventive Services Task Force [2 tháng 10 năm 2012]. Screening for coronary heart disease with electrocardiography: U.S. Preventive Services Task Force recommendation statement. Annals of Internal Medicine. 157 [7]: 51218. doi:10.7326/0003-4819-157-7-201210020-00514. PMID22847227.
  70. ^ Chou, Roger [ngày 17 tháng 3 năm 2015]. Cardiac Screening With Electrocardiography, Stress Echocardiography, or Myocardial Perfusion Imaging: Advice for High-Value Care From the American College of Physicians. Annals of Internal Medicine. 162 [6]: 43847. doi:10.7326/M14-1225. PMID25775317.
  71. ^ Wang TJ, Gona P, Larson MG, Tofler GH, Levy D, Newton-Cheh C, Jacques PF, Rifai N, Selhub J, Robins SJ, Benjamin EJ, D'Agostino RB, Vasan RS [2006]. Multiple biomarkers for the prediction of first major cardiovascular events and death. N. Engl. J. Med. 355 [25]: 2631. doi:10.1056/NEJMoa055373. PMID17182988.
  72. ^ Spence JD [2006]. Technology Insight: ultrasound measurement of carotid plaquepatient management, genetic research, and therapy evaluation. Nat Clin Pract Neurol. 2 [11]: 61119. doi:10.1038/ncpneuro0324. PMID17057748.
  73. ^ US Preventive Services Task, Force.; Curry, SJ; Krist, AH; Owens, DK; Barry, MJ; Caughey, AB; Davidson, KW; Doubeni, CA; Epling JW, Jr [ngày 17 tháng 7 năm 2018]. Risk Assessment for Cardiovascular Disease With Nontraditional Risk Factors: US Preventive Services Task Force Recommendation Statement. JAMA. 320 [3]: 27280. doi:10.1001/jama.2018.8359. PMID29998297.
  74. ^ Adolescents, Expert Panel on Integrated Guidelines for Cardiovascular Health and Risk Reduction in Children And [ngày 1 tháng 12 năm 2011]. Expert Panel on Integrated Guidelines for Cardiovascular Health and Risk Reduction in Children and Adolescents: Summary Report. Pediatrics [bằng tiếng Anh]. 128 [Supplement 5]: S213S256. doi:10.1542/peds.2009-2107C. ISSN0031-4005. PMC4536582. PMID22084329. Lưu trữ bản gốc ngày 16 tháng 7 năm 2016.
  75. ^ Saenger, Amy K. [ngày 1 tháng 8 năm 2012]. Universal Lipid Screening in Children and Adolescents: A Baby Step toward Primordial Prevention?. Clinical Chemistry [bằng tiếng Anh]. 58 [8]: 117981. doi:10.1373/clinchem.2012.182287. ISSN0009-9147. PMID22510399.
  76. ^ a b c Mann, Douglas L. [2014]. Braunwald's heart disease: a textbook of cardiovascular medicine. Mann, Douglas L., Zipes, Douglas P., Libby, Peter, Bonow, Robert O., Braunwald, Eugene, 1929- . Philadelphia. ISBN978-1-4557-5133-4. OCLC890409638.
  77. ^ Damen, Johanna A.A.G.; Hooft, Lotty; Schuit, Ewoud; Debray, Thomas P.A.; Collins, Gary S.; Tzoulaki, Ioanna; Lassale, Camille M.; Siontis, George C.M.; Chiocchia, Virginia [ngày 16 tháng 5 năm 2016]. Prediction models for cardiovascular disease risk in the general population: systematic review. BMJ [bằng tiếng Anh]. 353: i2416. doi:10.1136/bmj.i2416. ISSN1756-1833. PMC4868251. PMID27184143. Lưu trữ bản gốc ngày 29 tháng 8 năm 2017.
  78. ^ McGill, Henry C.; McMahan, C. Alex; Gidding, Samuel S. [ngày 4 tháng 3 năm 2008]. Preventing Heart Disease in the 21st Century. Circulation [bằng tiếng Anh]. 117 [9]: 121627. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.107.717033. ISSN0009-7322. PMID18316498.
  79. ^ McNeal, Catherine J.; Dajani, Tala; Wilson, Don; Cassidy-Bushrow, Andrea E.; Dickerson, Justin B.; Ory, Marcia [ngày 1 tháng 1 năm 2010]. Hypercholesterolemia in youth: opportunities and obstacles to prevent premature atherosclerotic cardiovascular disease. Current Atherosclerosis Reports. 12 [1]: 2028. doi:10.1007/s11883-009-0072-0. ISSN1534-6242. PMID20425267.
  80. ^ a b c NHS Direct Error in Webarchive template: Empty url.
  81. ^ Critchley, J.; Capewell, S. [ngày 1 tháng 1 năm 2004]. Smoking cessation for the secondary prevention of coronary heart disease. The Cochrane Database of Systematic Reviews [1]: CD003041. doi:10.1002/14651858.CD003041.pub2. ISSN1469-493X. PMID14974003.
  82. ^ Ignarro, LJ; Balestrieri, ML; Napoli, C [15 tháng 1 năm 2007]. Nutrition, physical activity, and cardiovascular disease: an update. Cardiovascular Research. 73 [2]: 32640. doi:10.1016/j.cardiores.2006.06.030. PMID16945357.
  83. ^ Levy, L; Tedstone, A [ngày 20 tháng 2 năm 2017]. UK Dietary Policy for the Prevention of Cardiovascular Disease. Healthcare. 5 [1]: 9. doi:10.3390/healthcare5010009. PMC5371915. PMID28230719. Lưu trữ bản gốc ngày 13 tháng 3 năm 2017.
  84. ^ Rees, Karen; Dyakova, Mariana; Wilson, Nicola; Ward, Kirsten; Thorogood, Margaret; Brunner, Eric [ngày 6 tháng 12 năm 2013]. Dietary advice for reducing cardiovascular risk [PDF]. The Cochrane Database of Systematic Reviews [12]: CD002128. doi:10.1002/14651858.CD002128.pub5. ISSN1469-493X. PMID24318424.
  85. ^ Chapter 4: Active Adults. health.gov. Lưu trữ bản gốc ngày 13 tháng 3 năm 2017.
  86. ^ Physical activity guidelines for adults. NHS Choices. ngày 26 tháng 4 năm 2018. Lưu trữ bản gốc ngày 19 tháng 2 năm 2017.
  87. ^ Heran Balraj S [2011]. Exercise‐based cardiac rehabilitation for coronary heart disease [PDF]. Cochrane Database of Systematic Reviews [7]: CD001800. doi:10.1002/14651858.cd001800.pub2. PMC4229995. PMID21735386.
  88. ^ Seron, Pamela; Lanas, Fernando; Pardo Hernandez, Hector; Bonfill Cosp, Xavier [ngày 13 tháng 8 năm 2014]. Exercise for people with high cardiovascular risk. The Cochrane Database of Systematic Reviews [8]: CD009387. doi:10.1002/14651858.CD009387.pub2. ISSN1469-493X. PMID25120097.
  89. ^ Ronksley, Paul E.; Brien, Susan E.; Turner, Barbara J.; Mukamal, Kenneth J.; Ghali, William A. [ngày 22 tháng 2 năm 2011]. Association of alcohol consumption with selected cardiovascular disease outcomes: a systematic review and meta-analysis. BMJ. 342: d671. doi:10.1136/bmj.d671. ISSN1756-1833. PMC3043109. PMID21343207.
  90. ^ a b c Mostofsky, Elizabeth; Chahal, Harpreet S.; Mukamal, Kenneth J.; Rimm, Eric B.; Mittleman, Murray A. [ngày 8 tháng 3 năm 2016]. Alcohol and Immediate Risk of Cardiovascular Events: A Systematic Review and Dose-Response Meta-Analysis. Circulation. 133 [10]: 97987. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.115.019743. ISSN1524-4539. PMC4783255. PMID26936862.
  91. ^ Holmes, Michael V.; Dale, Caroline E.; Zuccolo, Luisa; Silverwood, Richard J.; Guo, Yiran; Ye, Zheng; Prieto-Merino, David; Dehghan, Abbas; Trompet, Stella [ngày 10 tháng 7 năm 2014]. Association between alcohol and cardiovascular disease: Mendelian randomisation analysis based on individual participant data. BMJ. 349: g4164. doi:10.1136/bmj.g4164. ISSN1756-1833. PMC4091648. PMID25011450.
  92. ^ Klatsky AL [tháng 5 năm 2009]. Alcohol and cardiovascular diseases. Expert Rev Cardiovasc Ther. 7 [5]: 499506. doi:10.1586/erc.09.22. PMID19419257.
  93. ^ a b Ettehad, Dena; Emdin, Connor A.; Kiran, Amit; Anderson, Simon G.; Callender, Thomas; Emberson, Jonathan; Chalmers, John; Rodgers, Anthony; Rahimi, Kazem [ngày 5 tháng 3 năm 2016]. Blood pressure lowering for prevention of cardiovascular disease and death: a systematic review and meta-analysis. Lancet. 387 [10022]: 95767. doi:10.1016/S0140-6736[15]01225-8. ISSN1474-547X. PMID26724178.
  94. ^ McMahan, C. Alex; Gidding, Samuel S.; Malcom, Gray T.; Tracy, Richard E.; Strong, Jack P.; McGill, Henry C. [ngày 1 tháng 10 năm 2006]. Pathobiological determinants of atherosclerosis in youth risk scores are associated with early and advanced atherosclerosis. Pediatrics. 118 [4]: 144755. doi:10.1542/peds.2006-0970. ISSN1098-4275. PMID17015535.
  95. ^ Raitakari, Olli T.; Rönnemaa, Tapani; Järvisalo, Mikko J.; Kaitosaari, Tuuli; Volanen, Iina; Kallio, Katariina; Lagström, Hanna; Jokinen, Eero; Niinikoski, Harri [ngày 13 tháng 12 năm 2005]. Endothelial function in healthy 11-year-old children after dietary intervention with onset in infancy: the Special Turku Coronary Risk Factor Intervention Project for children [STRIP]. Circulation. 112 [24]: 378694. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.105.583195. ISSN1524-4539. PMID16330680.
  96. ^ Chou, Roger; Dana, Tracy; Blazina, Ian; Daeges, Monica; Jeanne, Thomas L. [ngày 15 tháng 11 năm 2016]. Statins for Prevention of Cardiovascular Disease in Adults: Evidence Report and Systematic Review for the US Preventive Services Task Force. JAMA. 316 [19]: 20082024. doi:10.1001/jama.2015.15629. ISSN1538-3598. PMID27838722.
  97. ^ McTigue KM, Hess R, Ziouras J [tháng 9 năm 2006]. Obesity in older adults: a systematic review of the evidence for diagnosis and treatment. Obesity. 14 [9]: 148597. doi:10.1038/oby.2006.171. PMID17030958.
  98. ^ Semlitsch, Thomas; Jeitler, Klaus; Berghold, Andrea; Horvath, Karl; Posch, Nicole; Poggenburg, Stephanie; Siebenhofer, Andrea [ngày 2 tháng 3 năm 2016]. Long-term effects of weight-reducing diets in people with hypertension. The Cochrane Database of Systematic Reviews. 3: CD008274. doi:10.1002/14651858.CD008274.pub3. ISSN1469-493X. PMID26934541.
  99. ^ Kwok, Chun Shing; Pradhan, Ashish; Khan, Muhammad A.; Anderson, Simon G.; Keavney, Bernard D.; Myint, Phyo Kyaw; Mamas, Mamas A.; Loke, Yoon K. [ngày 15 tháng 4 năm 2014]. Bariatric surgery and its impact on cardiovascular disease and mortality: a systematic review and meta-analysis. International Journal of Cardiology. 173 [1]: 2028. doi:10.1016/j.ijcard.2014.02.026. ISSN1874-1754. PMID24636546.
  100. ^ Linden W, Stossel C, Maurice J [tháng 4 năm 1996]. Psychosocial interventions for patients with coronary artery disease: a meta-analysis. Arch. Intern. Med. 156 [7]: 74552. doi:10.1001/archinte.1996.00440070065008. PMID8615707.
  101. ^ Thompson, D.R.; Ski, C.F. [2013]. Psychosocial interventions in cardiovascular disease - what are they?. European Journal of Preventive Cardiology. 20 [6]: 916917. doi:10.1177/2047487313494031. ISSN2047-4873. PMID24169589.
  102. ^ Wei, J; Rooks, C; Ramadan, R; Shah, AJ; Bremner, JD; Quyyumi, AA; Kutner, M; Vaccarino, V [ngày 15 tháng 7 năm 2014]. Meta-analysis of mental stress-induced myocardial ischemia and subsequent cardiac events in patients with coronary artery disease. The American Journal of Cardiology. 114 [2]: 18792. doi:10.1016/j.amjcard.2014.04.022. PMC4126399. PMID24856319.
  103. ^ Pelliccia, F; Greco, C; Vitale, C; Rosano, G; Gaudio, C; Kaski, JC [tháng 8 năm 2014]. Takotsubo syndrome [stress cardiomyopathy]: an intriguing clinical condition in search of its identity. The American Journal of Medicine. 127 [8]: 699704. doi:10.1016/j.amjmed.2014.04.004. PMID24754972.
  104. ^ Marshall, IJ; Wolfe, CD; McKevitt, C [9 tháng 7 năm 2012]. Lay perspectives on hypertension and drug adherence: systematic review of qualitative research. BMJ. 345: e3953. doi:10.1136/bmj.e3953. PMC3392078. PMID22777025.
  105. ^ Dickinson, HO; Mason, JM; Nicolson, DJ; Campbell, F; Beyer, FR; Cook, JV; Williams, B; Ford, GA [tháng 2 năm 2006]. Lifestyle interventions to reduce raised blood pressure: a systematic review of randomized controlled trials. Journal of Hypertension. 24 [2]: 21533. doi:10.1097/01.hjh.0000199800.72563.26. PMID16508562.
  106. ^ Abbott, RA; Whear, R; Rodgers, LR; Bethel, A; Thompson Coon, J; Kuyken, W; Stein, K; Dickens, C [tháng 5 năm 2014]. Effectiveness of mindfulness-based stress reduction and mindfulness based cognitive therapy in vascular disease: A systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. Journal of Psychosomatic Research. 76 [5]: 34151. doi:10.1016/j.jpsychores.2014.02.012. PMID24745774.
  107. ^ Uthman, Olalekan A.; Hartley, Louise; Rees, Karen; Taylor, Fiona; Ebrahim, Shah; Clarke, Aileen [ngày 4 tháng 8 năm 2015]. Multiple risk factor interventions for primary prevention of cardiovascular disease in low- and middle-income countries. The Cochrane Database of Systematic Reviews [8]: CD011163. doi:10.1002/14651858.CD011163.pub2. ISSN1469-493X. PMID26272648.
  108. ^ Moyer, VA; U.S. Preventive Services Task Force [ngày 4 tháng 9 năm 2012]. Behavioral counseling interventions to promote a healthful diet and physical activity for cardiovascular disease prevention in adults: U.S. Preventive Services Task Force recommendation statement. Annals of Internal Medicine. 157 [5]: 36771. doi:10.7326/0003-4819-157-5-201209040-00486. PMID22733153.
  109. ^ Karmali, Kunal N.; Persell, Stephen D.; Perel, Pablo; Lloyd-Jones, Donald M.; Berendsen, Mark A.; Huffman, Mark D. [ngày 14 tháng 3 năm 2017]. Risk scoring for the primary prevention of cardiovascular disease. The Cochrane Database of Systematic Reviews. 3: CD006887. doi:10.1002/14651858.CD006887.pub4. ISSN1469-493X. PMID28290160.
  110. ^ Li, C; Lv, Z; Shi, Z; Zhu, Y; Wu, Y; Li, L; Iheozor-Ejiofor, Z [15 tháng 8 năm 2014]. Periodontal therapy for the management of cardiovascular disease in patients with chronic periodontitis. The Cochrane Database of Systematic Reviews. 8 [8]: CD009197. doi:10.1002/14651858.CD009197.pub2. PMID25123257.
  111. ^ Wang, X; Ouyang, Y; Liu, J; Zhu, M; Zhao, G; Bao, W; Hu, FB [29 tháng 7 năm 2014]. Fruit and vegetable consumption and mortality from all causes, cardiovascular disease, and cancer: systematic review and dose-response meta-analysis of prospective cohort studies. BMJ. 349: g4490. doi:10.1136/bmj.g4490. PMC4115152. PMID25073782.
  112. ^ Walker C, Reamy BV [tháng 4 năm 2009]. Diets for cardiovascular disease prevention: what is the evidence?. Am Fam Physician. 79 [7]: 57178. PMID19378874.
  113. ^ Nordmann, AJ; Suter-Zimmermann, K; Bucher, HC; Shai, I; Tuttle, KR; Estruch, R; Briel, M [tháng 9 năm 2011]. Meta-analysis comparing Mediterranean to low-fat diets for modification of cardiovascular risk factors. The American Journal of Medicine. 124 [9]: 84151.e2. doi:10.1016/j.amjmed.2011.04.024. PMID21854893. Lưu trữ bản gốc ngày 20 tháng 12 năm 2013.
  114. ^ Sacks FM, Svetkey LP, Vollmer WM [tháng 1 năm 2001]. Effects on blood pressure of reduced dietary sodium and the Dietary Approaches to Stop Hypertension [DASH] diet. DASH-Sodium Collaborative Research Group. N. Engl. J. Med. 344 [1]: 310. doi:10.1056/NEJM200101043440101. PMID11136953. Đã bỏ qua tham số không rõ |displayauthors= [gợi ý |display-authors=] [trợ giúp]
  115. ^ Obarzanek E, Sacks FM, Vollmer WM [tháng 7 năm 2001]. Effects on blood lipids of a blood pressure-lowering diet: the Dietary Approaches to Stop Hypertension [DASH] Trial. Am. J. Clin. Nutr. 74 [1]: 8089. doi:10.1093/ajcn/74.1.80. PMID11451721. Đã bỏ qua tham số không rõ |displayauthors= [gợi ý |display-authors=] [trợ giúp]
  116. ^ Azadbakht L, Mirmiran P, Esmaillzadeh A, Azizi T, Azizi F [tháng 12 năm 2005]. Beneficial effects of a Dietary Approaches to Stop Hypertension eating plan on features of the metabolic syndrome. Diabetes Care. 28 [12]: 282331. doi:10.2337/diacare.28.12.2823. PMID16306540.
  117. ^ Logan AG [tháng 3 năm 2007]. DASH Diet: time for a critical appraisal?. Am. J. Hypertens. 20 [3]: 2234. doi:10.1016/j.amjhyper.2006.10.006. PMID17324730.
  118. ^ Threapleton, D.E.; Greenwood, D.C.; Evans, C.E.L.; Cleghorn, C.L.; Nykjaer, C.; Woodhead, C.; Cade, J.E.; Gale, C.P.; Burley, V.J. [ngày 19 tháng 12 năm 2013]. Dietary fibre intake and risk of cardiovascular disease: systematic review and meta-analysis. BMJ. 347 [dec19 2]: f6879. doi:10.1136/bmj.f6879. PMC3898422. PMID24355537.
  119. ^ Fats and fatty acids in human nutrition Report of an expert consultation. World Health Organization. WHO/FAO. Lưu trữ bản gốc ngày 28 tháng 12 năm 2014. Truy cập ngày 20 tháng 12 năm 2014.
  120. ^ a b c Willett, WC [tháng 7 năm 2012]. Dietary fats and coronary heart disease. Journal of Internal Medicine. 272 [1]: 1324. doi:10.1111/j.1365-2796.2012.02553.x. PMID22583051.
  121. ^ a b c Chowdhury, Rajiv; Warnakula, Samantha; Kunutsor, Setor; Crowe, Francesca; Ward, Heather A.; Johnson, Laura; Franco, Oscar H.; Butterworth, Adam S.; Forouhi, Nita G. [ngày 18 tháng 3 năm 2014]. Association of Dietary, Circulating, and Supplement Fatty Acids With Coronary Risk. Annals of Internal Medicine. 160 [6]: 398406. doi:10.7326/M13-1788. PMID24723079.
  122. ^ a b Ramsden, CE; Zamora, D; Leelarthaepin, B; Majchrzak-Hong, SF; Faurot, KR; Suchindran, CM; Ringel, A; Davis, JM; Hibbeln, JR [4 tháng 2 năm 2013]. Use of dietary linoleic acid for secondary prevention of coronary heart disease and death: evaluation of recovered data from the Sydney Diet Heart Study and updated meta-analysis. BMJ. 346: e8707. doi:10.1136/bmj.e8707. PMC4688426. PMID23386268.
  123. ^ a b de Souza RJ, Mente A, Maroleanu A, Cozma AI, Ha V, Kishibe T, Uleryk E, Budylowski P, Schünemann H, Beyene J, Anand SS [12 tháng 8 năm 2015]. Intake of saturated and trans unsaturated fatty acids and risk of all cause mortality, cardiovascular disease, and type 2 diabetes: systematic review and meta-analysis of observational studies. BMJ. 351 [h3978]: h3978. doi:10.1136/bmj.h3978. PMC4532752. PMID26268692.
  124. ^ Hooper, L; Summerbell, CD; Thompson, R; Sills, D; Roberts, FG; Moore, HJ; Davey Smith, G [ngày 16 tháng 5 năm 2012]. Reduced or modified dietary fat for preventing cardiovascular disease [PDF]. Cochrane Database of Systematic Reviews. 5 [5]: CD002137. doi:10.1002/14651858.CD002137.pub3. PMID22592684.
  125. ^ Siri-Tarino Patty W; Sun Qi; Hu Frank B; Krauss Ronald M [2010]. Saturated fat, carbohydrate, and cardiovascular disease. American Journal of Clinical Nutrition. 91 [3]: 502509. doi:10.3945/ajcn.2008.26285. PMC2824150. PMID20089734.
  126. ^ Micha, R; Mozaffarian, D [tháng 10 năm 2010]. Saturated fat and cardiometabolic risk factors, coronary heart disease, stroke, and diabetes: a fresh look at the evidence. Lipids. 45 [10]: 893905. doi:10.1007/s11745-010-3393-4. PMC2950931. PMID20354806.
  127. ^ Astrup, A; Dyerberg, J; Elwood, P; Hermansen, K; Hu, FB; Jakobsen, MU; Kok, FJ; Krauss, RM; Lecerf, JM [tháng 4 năm 2011]. The role of reducing intakes of saturated fat in the prevention of cardiovascular disease: where does the evidence stand in 2010?. The American Journal of Clinical Nutrition. 93 [4]: 68488. doi:10.3945/ajcn.110.004622. PMC3138219. PMID21270379.
  128. ^ Rizos, EC; Ntzani, EE; Bika, E; Kostapanos, MS; Elisaf, MS [12 tháng 9 năm 2012]. Association between omega-3 fatty acid supplementation and risk of major cardiovascular disease events: a systematic review and meta-analysis. JAMA. 308 [10]: 102433. doi:10.1001/2012.jama.11374. PMID22968891.
  129. ^ Abdelhamid, Asmaa S; Brown, Tracey J; Brainard, Julii S; Biswas, Priti; Thorpe, Gabrielle C; Moore, Helen J; Deane, Katherine HO; AlAbdulghafoor, Fai K; Summerbell, Carolyn D [ngày 18 tháng 7 năm 2018]. Omega-3 fatty acids for the primary and secondary prevention of cardiovascular disease. Cochrane Database of Systematic Reviews. 7: CD003177. doi:10.1002/14651858.CD003177.pub3. PMID30019766.
  130. ^ Adler, AJ; Taylor, F; Martin, N; Gottlieb, S; Taylor, RS; Ebrahim, S [ngày 18 tháng 12 năm 2014]. Reduced dietary salt for the prevention of cardiovascular disease. The Cochrane Database of Systematic Reviews [12]: CD009217. doi:10.1002/14651858.CD009217.pub3. PMID25519688.
  131. ^ He, F J; MacGregor G A [2011]. Salt reduction lowers cardiovascular risk: meta-analysis of outcome trials [PDF]. The Lancet. 378 [9789]: 38082. doi:10.1016/S0140-6736[11]61174-4. PMID21803192. Lưu trữ [PDF] bản gốc ngày 20 tháng 12 năm 2013.
  132. ^ Paterna, S; Gaspare P; Fasullo S; Sarullo FM; Di Pasquale P [2008]. Normal-sodium diet compared with low-sodium diet in compensated congestive heart failure: is sodium an old enemy or a new friend?. Clinical Science. 114 [3]: 22130. doi:10.1042/CS20070193. PMID17688420. Lưu trữ bản gốc ngày 8 tháng 12 năm 2013.
  133. ^ a b Bochud, M; Marques-Vidal, P; Burnier, M; Paccaud, F [2012]. Dietary Salt Intake and Cardiovascular Disease: Summarizing the Evidence. Public Health Reviews. 33: 53052. Lưu trữ bản gốc ngày 21 tháng 12 năm 2013.
  134. ^ Cook, N R [2007]. Long term effects of dietary sodium reduction on cardiovascular disease outcomes: observational follow-up of the trials of hypertension prevention [TOHP]. BMJ. 334 [7599]: 88588. doi:10.1136/bmj.39147.604896.55. PMC1857760. PMID17449506. Lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 8 năm 2013. Đã bỏ qua tham số không rõ |displayauthors= [gợi ý |display-authors=] [trợ giúp]
  135. ^ Blood Pressure Lowering Treatment Trialists' Collaboration; Turnbull, F.; Neal, B.; Ninomiya, T.; Algert, C.; Arima, H.; Barzi, F.; Bulpitt, C.; Chalmers, J. [ngày 17 tháng 5 năm 2008]. Effects of different regimens to lower blood pressure on major cardiovascular events in older and younger adults: meta-analysis of randomised trials. BMJ. 336 [7653]: 112123. doi:10.1136/bmj.39548.738368.BE. ISSN1756-1833. PMC2386598. PMID18480116.
  136. ^ Blood Pressure Lowering Treatment Trialists' Collaboration; Sundström, Johan; Arima, Hisatomi; Woodward, Mark; Jackson, Rod; Karmali, Kunal; Lloyd-Jones, Donald; Baigent, Colin; Emberson, Jonathan [ngày 16 tháng 8 năm 2014]. Blood pressure-lowering treatment based on cardiovascular risk: a meta-analysis of individual patient data. Lancet. 384 [9943]: 59198. doi:10.1016/S0140-6736[14]61212-5. ISSN1474-547X. PMID25131978.
  137. ^ Czernichow, Sébastien; Zanchetti, Alberto; Turnbull, Fiona; Barzi, Federica; Ninomiya, Toshiaru; Kengne, André-Pascal; Lambers Heerspink, Hiddo J.; Perkovic, Vlado; Huxley, Rachel [ngày 1 tháng 1 năm 2011]. The effects of blood pressure reduction and of different blood pressure-lowering regimens on major cardiovascular events according to baseline blood pressure: meta-analysis of randomized trials. Journal of Hypertension. 29 [1]: 416. doi:10.1097/HJH.0b013e32834000be. ISSN1473-5598. PMID20881867.
  138. ^ a b Turnbull, Fiona; Blood Pressure Lowering Treatment Trialists' Collaboration [ngày 8 tháng 11 năm 2003]. Effects of different blood-pressure-lowering regimens on major cardiovascular events: results of prospectively-designed overviews of randomised trials. Lancet [Submitted manuscript]. 362 [9395]: 152735. doi:10.1016/s0140-6736[03]14739-3. ISSN1474-547X. PMID14615107.
  139. ^ Go, Alan S.; Bauman, Mary Ann; Coleman King, Sallyann M.; Fonarow, Gregg C.; Lawrence, Willie; Williams, Kim A.; Sanchez, Eduardo; American Heart Association; American College of Cardiology [ngày 1 tháng 4 năm 2014]. An effective approach to high blood pressure control: a science advisory from the American Heart Association, the American College of Cardiology, and the Centers for Disease Control and Prevention. Hypertension. 63 [4]: 87885. doi:10.1161/HYP.0000000000000003. ISSN1524-4563. PMID24243703.
  140. ^ a b Gutierrez, J; Ramirez, G; Rundek, T; Sacco, RL [25 tháng 6 năm 2012]. Statin Therapy in the Prevention of Recurrent Cardiovascular Events: A Sex-Based Meta-analysisStatin Therapy to Prevent Recurrent CV Events. Archives of Internal Medicine. 172 [12]: 90919. doi:10.1001/archinternmed.2012.2145. PMID22732744.
  141. ^ Taylor, F; Huffman, MD; Macedo, AF; Moore, TH; Burke, M; Davey Smith, G; Ward, K; Ebrahim, S [31 tháng 1 năm 2013]. Statins for the primary prevention of cardiovascular disease [PDF]. Cochrane Database of Systematic Reviews. 1 [1]: CD004816. doi:10.1002/14651858.CD004816.pub5. PMID23440795.
  142. ^ Statins in primary cardiovascular prevention?. Prescrire International. 27 [195]: 183. JulyAugust 2018. Truy cập ngày 4 tháng 8 năm 2018.
  143. ^ Downs, JR; O'Malley, PG [ngày 18 tháng 8 năm 2015]. Management of dyslipidemia for cardiovascular disease risk reduction: synopsis of the 2014 U.S. Department of Veterans Affairs and U.S. Department of Defense clinical practice guideline. Annals of Internal Medicine. 163 [4]: 29197. doi:10.7326/m15-0840. PMID26099117.
  144. ^ Keene, D; Price, C; Shun-Shin, MJ; Francis, DP [18 tháng 7 năm 2014]. Effect on cardiovascular risk of high density lipoprotein targeted drug treatments niacin, fibrates, and CEThành phố inhibitors: meta-analysis of randomised controlled trials including 117,411 patients. BMJ. 349: g4379. doi:10.1136/bmj.g4379. PMC4103514. PMID25038074.
  145. ^ Holman, Rury R; Sourij, Harald; Califf, Robert M [2014]. Cardiovascular outcome trials of glucose-lowering drugs or strategies in type 2 diabetes. The Lancet. 383 [9933]: 200817. doi:10.1016/s0140-6736[14]60794-7. PMID24910232.
  146. ^ Control Group; Turnbull, F.M.; Abraira, C.; Anderson, R.J.; Byington, R.P.; Chalmers, J.P.; Duckworth, W.C.; Evans, G.W.; Gerstein, H.C. [ngày 1 tháng 11 năm 2009]. Intensive glucose control and macrovascular outcomes in type 2 diabetes. Diabetologia. 52 [11]: 228898. doi:10.1007/s00125-009-1470-0. ISSN1432-0428. PMID19655124.
  147. ^ Berger, JS; Lala, A; Krantz, MJ; Baker, GS; Hiatt, WR [tháng 7 năm 2011]. Aspirin for the prevention of cardiovascular events in patients without clinical cardiovascular disease: a meta-analysis of randomized trials. American Heart Journal. 162 [1]: 11524.e2. doi:10.1016/j.ahj.2011.04.006. PMID21742097.
  148. ^ Final Recommendation Statement Aspirin for the Prevention of Cardiovascular Disease: Preventive Medication. tháng 3 năm 2009. Lưu trữ bản gốc ngày 10 tháng 1 năm 2015. Truy cập ngày 15 tháng 1 năm 2015.
  149. ^ US Preventive Services Task, Force [ngày 17 tháng 3 năm 2009]. Aspirin for the prevention of cardiovascular disease: U.S. Preventive Services Task Force recommendation statement. Annals of Internal Medicine. 150 [6]: 396404. doi:10.7326/0003-4819-150-6-200903170-00008. PMID19293072.
  150. ^ Five Things Physicians and Patients Should Question
  151. ^ Lee, I.-Min; Shiroma, Eric J.; Lobelo, Felipe; Puska, Pekka; Blair, Steven N.; Katzmarzyk, Peter T.; Lancet Physical Activity Series Working Group [ngày 21 tháng 7 năm 2012]. Effect of physical inactivity on major non-communicable diseases worldwide: an analysis of burden of disease and life expectancy. Lancet. 380 [9838]: 21929. doi:10.1016/S0140-6736[12]61031-9. ISSN1474-547X. PMC3645500. PMID22818936.
  152. ^ Hartley, Louise; Dyakova, Mariana; Holmes, Jennifer; Clarke, Aileen; Lee, Myeong Soo; Ernst, Edzard; Rees, Karen [ngày 13 tháng 5 năm 2014]. Yoga for the primary prevention of cardiovascular disease. The Cochrane Database of Systematic Reviews [5]: CD010072. doi:10.1002/14651858.CD010072.pub2. ISSN1469-493X. PMID24825181.
  153. ^ Bhupathiraju, SN; Tucker, KL [17 tháng 8 năm 2011]. Coronary heart disease prevention: nutrients, foods, and dietary patterns. Clinica Chimica Acta. 412 [1718]: 1493514. doi:10.1016/j.cca.2011.04.038. PMC5945285. PMID21575619.
  154. ^ Myung, SK; Ju, W; Cho, B; Oh, SW; Park, SM; Koo, BK; Park, BJ; for the Korean Meta-Analysis [KORMA] Study, Group [18 tháng 1 năm 2013]. Efficacy of vitamin and antioxidant supplements in prevention of cardiovascular disease: systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. BMJ. 346: f10. doi:10.1136/bmj.f10. PMC3548618. PMID23335472.
  155. ^ Kim, Joonseok; Choi, Jaehyoung; Kwon, Soo Young; McEvoy, John W.; Blaha, Michael J.; Blumenthal, Roger S.; Guallar, Eliseo; Zhao, Di; Michos, Erin D. [ngày 10 tháng 7 năm 2018]. Association of Multivitamin and Mineral Supplementation and Risk of Cardiovascular Disease. Circulation: Cardiovascular Quality and Outcomes. 11 [7]: e004224. doi:10.1161/CIRCOUTCOMES.117.004224. PMID29991644.
  156. ^ Fortmann, SP; Burda, BU; Senger, CA; Lin, JS; Whitlock, EP [12 tháng 11 năm 2013]. Vitamin and Mineral Supplements in the Primary Prevention of Cardiovascular Disease and Cancer: An Updated Systematic Evidence Review for the U.S. Preventive Services Task Force. Annals of Internal Medicine. 159 [12]: 82434. doi:10.7326/0003-4819-159-12-201312170-00729. PMID24217421.
  157. ^ Bruckert, E; Labreuche, J; Amarenco, P [tháng 6 năm 2010]. Meta-analysis of the effect of nicotinic acid alone or in combination on cardiovascular events and atherosclerosis. Atherosclerosis. 210 [2]: 35361. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2009.12.023. PMID20079494.
  158. ^ Lavigne, PM; Karas, RH [29 tháng 1 năm 2013]. The current state of niacin in cardiovascular disease prevention: a systematic review and meta-regression. Journal of the American College of Cardiology. 61 [4]: 44046. doi:10.1016/j.jacc.2012.10.030. PMID23265337.
  159. ^ Jee SH, Miller ER, Guallar E [2002]. The effect of magnesium supplementation on blood pressure: a meta-analysis of randomized clinical trials. Am J Hypertens. 15 [8]: 69196. doi:10.1016/S0895-7061[02]02964-3. PMID12160191. Đã bỏ qua tham số không rõ |displayauthors= [gợi ý |display-authors=] [trợ giúp]
  160. ^ Zipes DP, Camm AJ, Borggrefe M [2012]. ACC/AHA/ESC 2006 Guidelines for Management of Patients With Ventricular Arrhythmias and the Prevention of Sudden Cardiac Death: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force and the European Society of Cardiology Committee for Practice Guidelines [writing committee to develop Guidelines for Management of Patients With Ventricular Arrhythmias and the Prevention of Sudden Cardiac Death]: developed in collaboration with the European Heart Rhythm Association and the Heart Rhythm Society. Circulation. 114 [10]: e385e484. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.106.178233. PMID16935995. Đã bỏ qua tham số không rõ |displayauthors= [gợi ý |display-authors=] [trợ giúp]
  161. ^ Kwak, SM; Myung, SK; Lee, YJ; Seo, HG; for the Korean Meta-analysis Study, Group [9 tháng 4 năm 2012]. Efficacy of Omega-3 Fatty Acid Supplements [Eicosapentaenoic Acid and Docosahexaenoic Acid] in the Secondary Prevention of Cardiovascular Disease: A Meta-analysis of Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled Trials. Archives of Internal Medicine. 172 [9]: 68694. doi:10.1001/archinternmed.2012.262. PMID22493407.
  162. ^ Clar, Christine; Oseni, Zainab; Flowers, Nadine; Keshtkar-Jahromi, Maryam; Rees, Karen [ngày 5 tháng 5 năm 2015]. Influenza vaccines for preventing cardiovascular disease. The Cochrane Database of Systematic Reviews [5]: CD005050. doi:10.1002/14651858.CD005050.pub3. ISSN1469-493X. PMID25940444.
  163. ^ Shanthi, Mendis; Pekka, Puska; Bo, Norrving [2011]. Global atlas on cardiovascular disease prevention and control. World Health Organization. ISBN978-92-4-156437-3. OCLC796362754.
  164. ^ Sevith Roo. Cardiac Disease Among South Asians: A Silent Epidemic. Indian Heart Association. Lưu trữ bản gốc ngày 18 tháng 5 năm 2015. Truy cập ngày 31 tháng 12 năm 2018.
  165. ^ Thompson, Randall C; Allam, Adel H; Lombardi, Guido P; Wann, L Samuel; Sutherland, M Linda; Sutherland, James D; Soliman, Muhammad Al-Tohamy; Frohlich, Bruno; Mininberg, David T [2013]. Atherosclerosis across 4000 years of human history: the Horus study of four ancient populations. The Lancet. 381 [9873]: 121122. doi:10.1016/s0140-6736[13]60598-x. PMID23489753.
  166. ^ Alberti, Fay Bound [ngày 1 tháng 5 năm 2013]. John Hunter's Heart. The Bulletin of the Royal College of Surgeons of England. 95 [5]: 16869. doi:10.1308/003588413X13643054409261. ISSN1473-6357.
  167. ^ Ruparelia, Neil; Chai, Joshua T.; Fisher, Edward A.; Choudhury, Robin P. [2016]. Inflammatory processes in cardiovascular disease: a route to targeted therapies. Nature Reviews Cardiology. 14 [3]: 13344. doi:10.1038/nrcardio.2016.185. PMC5525550. PMID27905474.
  168. ^ Tang, W.H. Wilson; Hazen, Stanley L. [ngày 17 tháng 1 năm 2017]. Atherosclerosis in 2016: Advances in new therapeutic targets for atherosclerosis. Nature Reviews Cardiology. 14 [2]: 7172. doi:10.1038/nrcardio.2016.216. ISSN1759-5010. PMC5880294. PMID28094270.
  169. ^ Swerdlow, Daniel I.; Humphries, Steve E. [ngày 1 tháng 2 năm 2017]. Genetics of CHD in 2016: Common and rare genetic variants and risk of CHD. Nature Reviews Cardiology. 14 [2]: 7374. doi:10.1038/nrcardio.2016.209. ISSN1759-5010. PMID28054577.

Video liên quan

Bài Viết Liên Quan

Hàn Quốc Tiếng Anh nghĩa là gì
Sim trả trước và trả sau là gì
Bao nhiêu ngày kể từ 10/9/2009
Bao nhiêu ngày kể từ 13/9/2009
Bao nhiêu ngày kể từ 24/3/2009
O câu điều là gì trên Facebook
Sau khi kháng chiến chống quân Minh thắng lợi Lê Lợi lên ngôi vua vào năm nào đặt tên nước là gì
Xin lỗi trong tiếng Trung là gì
Nên tẩy lông nách bao lâu 1 lần
Laptop Acer sạc bao lâu thì đầy
Cấp 3 có nên học lớp chọn không
Sương sa hạt lựu bao nhiêu calo
Thẻ phi vật lý VietinBank là gì
Tại sao cậu lại thích tớ đam mỹ
Samsung A10 sạc bao lâu thì đầy
Giao hàng nhanh tiếng Anh là gì
Thế nào là hệ thống trục cơ bản
Ordos là gì trong tiếng Mông Cổ
Tốt nghiệp Cao đẳng Y gọi là gì
Đâm ớt cay là người như thế nào

Toplist mới

#1
Top 4 uống nước chanh sả mật ong có tác dụng gì 2023
6 tháng trước
#2
Top 10 bài tập làm văn số 5 lớp 7 de 4 2023
6 tháng trước
#3
Top 3 vừa chơi đã có tài khoản vương giả chap 1 2023
6 tháng trước
#4
Top 6 anh sẽ on thôi cover phạm nguyên ngọc lyrics 2023
6 tháng trước
#5
Top 7 tài liệu quản lý nhà nước và quản lý ngành giáo dục đào tạo 2023
6 tháng trước
#6
Top 7 hãy ra khỏi người đó đi hợp âm 2023
6 tháng trước
#7
Top 6 giáo án thơ về thăm nhà bác 2023
6 tháng trước
#8
Top 8 giáo án ngữ văn 6 cánh diều 2023
6 tháng trước
#9
Top 9 tinh bột tham gia phản ứng nào 2023
6 tháng trước

Bài mới nhất

Chi phí xăng dầu cho vào tài khoản nào năm 2024
Bảng hệ thống tài khoản kế toán mới nhất 2023 năm 2024
Mũi va mengoc bc2 là mũi gì năm 2024
Cung bọ cạp còn gọi là cung gì năm 2024
14 tháng 1 năm 2023 là ngày gì năm 2024
Xài những sản phẩm gì của sum là tốt nhất năm 2024
Http www.animesex.pro en search highschool 20dxd-top 1.html năm 2024
Bị hạt gạo ở móng tay là bị gì năm 2024
Hiền tài sinh lỗi số trong tam quốc diễn nghĩa năm 2024
Chứng nhận bổ túc văn hóa tiếng anh là gì năm 2024

Chủ Đề

programming Hỏi Đáp Mẹo Hay Toplist Là gì Địa Điểm Hay Học Tốt mẹo hay Công Nghệ Nghĩa của từ Bao nhiêu Khỏe Đẹp đánh giá Top List bao nhieu bao nhiêu hướng dẫn So Sánh Tiếng anh So sánh Bài tập Xây Đựng Sản phẩm tốt Ngôn ngữ Bài Tập Máy tính javascript Ở đâu Hướng dẫn Thế nào Dịch Tại sao Đại học Món Ngon Facebook Khoa Học