Nguyên tắc đảm bảo chất lượng thuốc

  • VCR Support
  • 13 Tháng 07, 2021

Hệ thống quản lý chất lượng dược phẩm [pharmaceutical quality systems - PQS] là một khái niệm có phạm vi rộng, bao gồm tất cả các vấn đề ảnh hưởng riêng lẻ hoặc toàn bộ đến chất lượng của sản phẩm. Nó là tổng cộng của sắp xếp có tổ chức, được thực hiện với mục tiêu đảm bảo rằng các sản phẩm thuốc có chất lượng cần thiết cho mục đích sử dụng. Quản lý chất lượng do đó kết hợp Thực hành Sản xuất Tốt.

Hình 1: quản lý chất lượng dược phẩm theo GMP

2. Bộ 17 nguyên tắc của hệ thống quản lý chất lượng dược phẩm [pharmaceutical quality systems - PQS]

  1.  Việc hiện thực hóa sản phẩm đạt được bằng cách thiết kế, lập kế hoạch, thực hiện, duy trì và liên tục cải tiến một hệ thống cho phép các sản phẩm phân phối nhất quán với các thuộc tính chất lượng thích hợp;

  2. Kiến thức về sản phẩm và quy trình được quản lý trong suốt tất cả các giai đoạn của vòng đời sản phẩm.

  3.  Các sản phẩm thuốc được thiết kế và phát triển theo cách có sự tính toán đến các yêu cầu của GMP - Thực hành  sản xuất tốt;

  4.  Các hoạt động sản xuất và kiểm soát được quy định rõ ràng và áp dụng Thực hành Sản xuất Tốt;

  5. Trách nhiệm của người quản lý được quy định rõ ràng;

  6. Các sự sắp xếp được thực hiện để sản xuất, cung cấp và sử dụng đúng: những nguyên liệu ban đầu và đóng gói. Việc lựa chọn và giám sát các nhà cung cấp nhằm để xác minh rằng mỗi lần giao hàng là từ chuỗi cung ứng đã được phê duyệt;

  7. Có các quy trình để đảm bảo cho việc quản lý các hoạt động sản xuất theo tiêu chuẩn.

  8. Trạng thái kiểm soát được thiết lập và duy trì bằng cách phát triển và sử dụng các hệ thống giám sát và kiểm soát hiệu quả đối với quá trình vận hành và chất lượng sản phẩm.

  9. Kết quả của việc giám sát sản phẩm và quá trình được tính toán đến khi xuất xưởng theo lô, trong quá trình điều tra các sai lệch và nhằm thực hiện hành động phòng ngừa để tránh các sai lệch có thể xảy ra trong tương lai.

  10. Tất cả các kiểm soát cần thiết đối với các sản phẩm trung gian và bất kỳ các sản phẩm đang trong quá trình kiểm soát và các xác nhận đều được thực hiện;

  11. Liên tục cải tiến được tạo điều kiện thông qua việc thực hiện các cải tiến chất lượng phù hợp với mức độ của quá trình và kiến ​​thức hiện tại về sản phẩm.

  12. Các sắp xếp được thực hiện để đánh giá khả thi các thay đổi đã được lên kế hoạch, và phê duyệt trước khi thực hiện có tính toán đến thông báo và phê duyệt theo quy định khi được yêu cầu;

  13. Sau khi thực hiện bất kỳ thay đổi nào, một đánh giá sẽ được thực hiện nhằm xác nhận rằng các mục tiêu chất lượng đã đạt được và không có tác động có hại ngoài ý muốn đến chất lượng sản phẩm;

  14. Một mức độ phân tích nguyên nhân gốc rễ thích hợp nên được áp dụng trong quá trình điều tra các sai lệch, các nghi ngờ về sản phẩm lỗi và các vấn đề khác. Điều này có thể được xác định bằng cách sử dụng các nguyên tắc Quản lý Rủi ro Chất lượng. Các Hành động Khắc phục và / hoặc Phòng ngừa thích hợp [CAPA] cần được xác định và thực hiện phản hồi với các cuộc điều tra. Hiệu quả của các hành động này cần được theo dõi và đánh giá, phù hợp với các nguyên tắc Quản lý Rủi ro Chất lượng.

  15. Sản phẩm thuốc không được bán hoặc cung cấp trước khi một người có đủ điều kiện chứng nhận rằng mỗi lô sản xuất đã được sản xuất và kiểm soát theo các yêu cầu của Giấy phép lưu hành và bất kỳ các quy định nào khác liên quan đến việc sản xuất, kiểm soát và phát hành sản phẩm thuốc;

  16. Có sự sắp xếp thỏa đáng để đảm bảo các sản phẩm thuốc được lưu trữ, phân phối và xử lý sau đó sao cho chất lượng được duy trì trong suốt thời hạn sử dụng.

  17. Có một quy trình tự kiểm tra và / hoặc đánh giá chất lượng, quy trình này thường xuyên được đánh giá tính hiệu quả và khả năng áp dụng của Hệ thống chất lượng dược phẩm.

Thiết bị phòng sạch VCR là đơn vị chuyên cung cấp thiết bị cho các nhà thầu đáp ứng tiêu chuẩn GMP WHO dành cho ngành dược phẩm, đầy dủ chứng nhận tuân thủ GMP. 

Chúng tôi cung cấp các sản phẩm thiết bị phòng sạch trên khắp các tỉnh thành trên cả nước

Miền bắc: Lào Cai, Yên Bái, Điện Biên, Hòa Bình, Lai Châu, Sơn La. Hà Giang, Cao Bằng, Bắc Kạn, Lạng Sơn, Tuyên Quang, Thái Nguyên, Phú Thọ, Bắc Giang, Quảng Ninh. Bắc Ninh, Hà Nam, Hà Nội, Hải Dương, Hải Phòng, Hưng Yên, Nam Định, Ninh Bình, Thái Bình, Vĩnh Phúc.

Miền Trung: Thanh Hóa, Nghệ An, Hà Tĩnh, Quảng Bình, Quảng Trị và Thừa Thiên-Huế. Tp. Đà Nẵng, Quảng Nam, Quảng Ngãi, Bình Định, Phú Yên, Khánh Hòa, Ninh Thuận và Bình Thuận. Kon Tum, Gia Lai, Đắk Lắk, Đắk Nông và Lâm Đồng.

Miền Nam:   Tp. Hồ Chí Minh , Đồng Nai, Bà Rịa-Vũng Tàu, Bình Dương, Bình Phước , Tây Ninh,  Tp. Cần Thơ, Long An, Tiền Giang, Bến Tre, Vĩnh Long, Trà Vinh, Đồng Tháp, An Giang, Kiên Giang, Hậu Giang, Sóc Trăng, Bạc Liêu và Cà Mau

Bài viết mới nhất

Một nguyên tắc cơ bản tách biệt các công ty dược phẩm đầu ngành với phần còn lại mà bạn có thể chưa biết: Đó duy trì đầu tư vào chất lượng sản phẩm.

Medtronic, một trong những công ty khoa học đời sống hàng đầu trên thế giới, tiếp cận chất lượng như sau:

"Chúng tôi sản xuất các sản phẩm an toàn, chất lượng cao không chỉ để tiếp tục thực hiện Sứ mệnh của mình mà còn để xây dựng lòng tin, giảm thiểu rủi ro cho sự uy tín và nâng cao hiệu quả hoạt động."

Vì vậy, chắc chắn, có những lợi ích khác đối với việc đảm bảo chất lượng dược phẩm ngoài việc chỉ đảm bảo yêu cầu này vì các cơ quan quản lý. Và bài viết này hãy cùng Thiết bị phòng sạch VCR tìm hiểu năm trong số những điểm nổi bật nhất.

1. Bảo vệ công chúng

Mục tiêu số một của một doanh nghiệp dược phẩm [và luôn phải như vậy] là  bảo vệ công chúng. Các doanh nghiệp đang tạo ra những loại thuốc thực sự có thể thay đổi cuộc sống của rất nhiều người trở nên tốt đẹp hơn.

Ngược lại, nếu tiêu chuẩn chất lượng không đúng như mong muốn, thì những sản phẩm thay đổi cuộc sống đó có thể gây ra những tác hại không thể chữa trị và thậm chí là tử vong. Sự an toàn của khách hàng là điều tối quan trọng và không bao giờ được coi thường khi một doanh nghiệp dược phẩm tìm cách phát triển công ty và tạo ra lợi nhuận cho các nhà đầu tư của mình.

Và để tạo được một quy trình giúp đảm bảo được chất lượng. Các doanh nghiệp sản xuất thuốc phải thực hiện các quy trình kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt bao gồm:

  • Kiểm soát tài liệu
  • Đào tạo nhân sự
  • Phòng thí nghiệm OOS [Ngoài thông số kỹ thuật]
  • Hành động Phòng ngừa và Khắc phục [CAPA]
  • Kiểm toán nội bộ
  • Công tác quản lý

2. Chiếm được niềm tin từ người tiêu dùng

Ở Việt Nam cũng như trên thế giới đang có một cuộc khủng hoảng niềm tin đối với các loại thuốc. Các mục tiêu cao cả của ngành dược là cứu người và chữa bệnh thường bị chôn vùi dưới những tin tức về giá thuốc cao, các vụ bê bối và các hành vi chống cạnh tranh. Vậy, doanh nghiệp dược có thể làm gì?

Hiện nay, người tiêu dùng muốn được tiếp cận công bằng với các phương pháp điều trị mới với giá cả phải chăng. Vì vậy, việc xây dựng lại niềm tin với các chuyên gia và khơi dậy niềm tin của người tiêu dùng sẽ không thể làm được trong một sớm một chiều.

Các công ty sản xuất thuốc có thể thực hiện một số bước để bắt đầu đưa mọi thứ đi đúng hướng như sau: 

  • Học hỏi từ các nhà sản xuất và nghiên cứu dược phẩm của sáng kiến GoBoldly của Mỹ [PhRMA] và nói về những đổi mới và công việc khó khăn để tạo ra các loại thuốc thay đổi cuộc sống.
  • Ngoài ra các công ty sản xuất dược phẩm nên mở rộng giao tiếp và chủ động hơn trong các cuộc thảo luận để cải cách giá thuốc.

3. Bảo vệ chống lại tiêu cực

Việc điều hướng dư luận và khiến họ tin tưởng hơn với ngành dược có thể không xảy ra nhanh chóng, nhưng chúng ta có thể tránh biến doanh nghiệp của mình trở thành scandal mới nhất.

Trên thế giới có những luật sư thực sự kiếm sống bằng cách xây dựng các vụ kiện tập thể chống lại các nhà sản xuất thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Như vậy việc xảy ra các phản ứng xấu là điều khó tránh khỏi. Người tiêu dùng sẽ dùng thuốc theo cách không như dự định ban đầu, họ sẽ tương tác với thứ khác mà họ đang dùng hoặc sẽ có một số tác dụng phụ không mong muốn khác không xảy ra trong các thử nghiệm lâm sàng.

Tuy nhiên, có những điều chúng ta có thể lường trước và tác động được.

Chúng ta có thể kiểm soát chất lượng dược phẩm sản xuất, tài liệu cung cấp cho các bác sĩ và phản hồi của doanh nghiệp đối với các khiếu nại.

  • Đầu tư vào Hệ thống Quản lý Chất lượng Doanh nghiệp [eQMS] có thể giúp các doanh nghiệp dược theo dõi chất lượng trên toàn bộ chuỗi cung ứng, sản xuất và phân phối của mình.
  • Thiết lập hệ thống Hành động Phòng ngừa và Khắc phục [CAPA] để hỗ trợ các hệ thống chất lượng tự điều chỉnh trong tổ chức và đảm bảo các vấn đề chất lượng đã được giải quyết.

4. Nâng cao hiệu quả sản xuất

Ngay cả khi nhà máy đã sản xuất dược phẩm qua nhiều thế hệ, chúng ta cũng cần phải tìm cách giảm chi phí, gia tăng giá trị và biến hoạt động sản xuất thành lợi thế cạnh tranh.

Doanh nghiệp cần phải tìm ra những cách thức sáng tạo để sản xuất hiệu quả hơn trong khi vẫn tuân thủ các yêu cầu nghiêm ngặt từ các cơ quan quản lý.

Vậy làm thế nào để đạt được mục tiêu này:

Trong nhiều thập kỷ, phần lớn các công ty dược phẩm đã có mối quan hệ gần như đối nghịch với các cơ quan quản lý về dược phẩm. Nhiều người trong số họ đã chọn chỉ thu thập lượng dữ liệu quy trình tối thiểu vì lo sợ về những gì họ sẽ tiết lộ cho các đơn vị quản lý.

Và dưới đây là một số việc cần làm:

  • Thay vì để con người cân, pha chế, pha trộn, sấy khô, nghiền, nén, tráng và đóng gói sản phẩm, hãy xem xét việc tự động hóa các quy trình. Chúng ta sẽ có nhiều dữ liệu hơn và kiểm soát chất lượng chặt chẽ hơn trên từng giai đoạn.
  • Xây dựng phòng sạch dược phẩm đạt yêu cầu theo các tiêu chuẩn.
  • Giao diện các hệ thống khác nhau để chúng có thể chia sẻ dữ liệu và cung cấp một cái nhìn tổng thể hơn về vòng đời tổng thể.
  • Thu thập dữ liệu điện tử ở bất cứ đâu nếu có thể. Dữ liệu trên giấy không hiệu quả và khó sử dụng để phân tích chi tiết.

5. Đảm bảo Tuân thủ

Trong việc tuân thủ dược phẩm, không có điều kiện nào là tuyệt đối. Các quy định mà chúng ta cần tuân thủ sẽ khác nhau tùy thuộc vào giai đoạn của doanh nghiệp.

Mặc dù các yêu cầu cụ thể có thể thay đổi theo giai đoạn và vị trí, nhưng sẽ có một số yếu tố cần thiết phù hợp với ngành dược.

  • Việc triển khai eQMS để hoạt động như một hệ thống hồ sơ toàn diện đang là một xu hướng trên thế giới.
  • Chúng ta cũng cần phải có một đội chất lượng trong doanh nghiệp, những người chịu trách nhiệm triển khai và quản lý hệ thống chất lượng của nhà máy sản xuất.

Mong rằng bài viết có thể giúp bạn giải quyết được các vấn đề chất lượng cho sản phẩm của mình.

Brian

Video liên quan

Chủ Đề