Chất lượng xét nghiệm Y học [QLAB] là công ty đầu tiên tại Việt Nam cung cấp các giải pháp giúp đảm bảo và nâng cao chất lượng xét nghiệm Y học. Ngoài ra chúng tôi còn hỗ trợ các đơn vị xây dựng Hệ thống QLCL theo tiêu chuẩn theo ISO 15189:2022 và Quyết định 2429 [Tiêu chí 2429].
Thông tin doanh nghiệp
Công ty TNHH Chất lượng xét nghiệm Y học [QLAB]
Mã số thuế: 0801225196
Địa chỉ: Lô L4-20 Khu đô thị Việt Hòa – Phường Việt Hòa – TP Hải Dương – Hải Dương
Email: qlab@chatluongxetnghiem.com
Website: //chatluongxetnghiem.com
Điện thoại: 0981.109.635/ 0978.336.115
Hotline: 0913.334.212
IQC là viết tắt của từ Internal Quality Control có nghĩa là Nội kiểm tra chất lượng hay gọi tắt là Nội kiểm. Nội kiểm tra chất lượng xét nghiệm là công cụ kiểm tra chất lượng hàng ngày trong nội bộ phòng xét nghiệm, được thực hiện bởi nhân viên phòng xét nghiệm đánh giá các yếu tố ảnh hưởng đến chất lượng xét nghiệm. Việc thực hiện nội kiểm tra chất lượng xét nghiệm tuân thủ theo quy định “Thông tư số 01/2013/TT-BYT ngày 11/01/2013 của Bộ Y tế Hướng dẫn thực hiện quản lý chất lượng xét nghiệm tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh”.
Khi phân tích mẫu nội kiểm, phòng xét nghiệm phải thực hiện trong cùng điều kiện phân tích mẫu bệnh phẩm để đảm bảo tính khách quan. Để phát huy hiệu quả công cụ nội kiểm tra, phòng xét nghiệm phải kết hợp đánh giá kết quả nội kiểm dựa vào nhiều phương pháp khác nhau. Khi kết quả nội kiểm nằm ngoài giới hạn kiểm soát, phòng xét nghiệm phải tìm ra nguyên nhân có thể gây sai số như: tình trạng thiết bị, hóa chất thuốc thử, chất lượng mẫu nội kiểm, thao thác thực hiện của nhân viên,… và khắc phục sự cố trước khi thực hiện xét nghiệm trên mẫu bệnh phẩm. Từ đó khoa Xét nghiệm đã xây dựng quy trình nội kiểm tra chất lượng xét nghiệm, hướng dẫn cho tất cả nhân viên thực hiện đúng theo quy trình.
Việc tuân thủ theo đúng quy trình nội kiểm tra chất lượng sẽ giúp phòng xét nghiệm thẩm định độ tin cậy của hệ thống xét nghiệm, đánh giá việc thực hiện xét nghiệm của nhân viên và điều kiện môi trường, chỉ ra các dấu hiệu cảnh báo thiết bị hoặc hóa chất có thể bị lỗi, giúp tiên đoán các lỗi lớn hơn hoặc các lỗi mang tính hệ thống, đưa ra hành động khắc phục trước khi lỗi xảy ra, tránh lãng phí, đồng thời đảm bảo tính chính xác và độ tin cậy của kết quả xét nghiệm trước khi trả cho bệnh nhân hoặc bác sĩ lâm sàng.
- Information
- AI Chat
Was this document helpful?
Was this document helpful?
Bài tập:
Anh/chị đọc kỹ nội dung dưới đây và thực hiện vẽ biểu đồ kiểm soát chất lượng và
giải thích kết quả :
Trong tờ hướng dẫn thực của nhà cung cấp về việc thực hiện mẫu nội kiểm/mẫu chứng ở mức bình
thường có giá trị như trong bảng 1.
Bảng 1:
Mẫu chứng cho xét nghiệm Creatinine ở mức bình thường Số lô 13427N Hạn sử dụng 15/04/XX
Xét nghiệm Giá trị trung bình [] Giá trị độ lệch chuẩn [SD]
Creatinine 80 µmol/L 10 µmol/L
Khi nhận được mẫu nội kiểm trên phòng xét nghiệm cuả anh/chị đã thực hiện phân tích mẫu này 30
lần trên hệ thống máy phân tích sinh hóa Illustra 200. Phòng xét nghiệm của anh/chị đã tính toán
được các giá trị ở bảng 2 dựa trên kết quả của các lần thực hiện.
B ng 2: ả
Mẫu chứng cho xét nghiệm Creatinine ở mức bình thường Số lô 13427N Hạn sử dụng 15/04/XX
Xét nghiệm Giá trị trung bình [] Giá trị độ lệch chuẩn [SD]
Creatinine 81 umol/L 4 umol/L
Yêu cầu thực hiện bài tập:
- Anh/chị hãy sử dụng các thông tin từ bảng 1 và 2 để tính toán các giá trị sau:
Kết quả tính dựa theo giá trị và
SD của nhà cung cấp
Kết quả tính dựa theo giá trị
và SD của PXN thực hiện
+ 1 SD
+2 SD
+3 SD
- 1 SD
- 2 SD
-3 SD
68% dữ liệu sẽ rơi
vào khoảng [± 1SD]
95% dữ liệu sẽ rơi
vào khoảng [± 2SD]
99% dữ liệu sẽ rơi
vào khoảng [± 3SD]
- Home
- My Library
- Ask AI