Là vắc xin đầu tiên sử dụng công nghệ bất hoạt. Vắc xin được bảo quản ở nhiệt độ 2 - 8oC và không để đông băng vắc xin; hạn sử dụng 2 năm, tránh tiếp xúc trực tiếp dưới ánh sáng mặt trời. Chỉ định tiêm phòng cho người từ 18 tuổi trở lên, lịch tiêm gồm 2 mũi, mũi 2 cách mũi 1 từ 3 - 4 tuần; Liều lượng, đường tiêm: 0,5ml, tiêm bắp. Phản ứng sau tiêm chủng ghi nhận được hầu hết là nhẹ đến trung bình và tồn tại trong thời gian ngắn gồm: phản ứng tại chỗ tiêm rất phổ biến là đau ở chỗ tiêm, không phổ biến đỏ, sưng, cứng, ngứa. Phản ứng toàn thân phổ biến nhất là đau đầu, sốt, mệt mỏi, đau cơ, đau khớp, ho, khó thở, buồn nôn, tiêu chảy, ngứa. Đây là những phản ứng thông thường sau tiêm vắc xin, những dấu hiệu này cho thấy hệ thống miễn dịch của cơ thể đang phản ứng với vắc xin, cụ thể là kháng nguyên [một chất kích hoạt đáp ứng miễn dịch]. Do đó, các phản ứng sau tiêm phổ biến và ở mức độ nhẹ hoặc trung bình là một dấu hiệu tốt cho thấy vắc xin đang hoạt động. Các dấu hiệu này thường tự biến mất sau vài ngày. Tuy nhiên, không gặp tác dụng phụ thì không có nghĩa là vắc xin không hiệu quả. Nói cách khác, mỗi người sẽ có phản ứng khác nhau sau khi tiêm vắc xin. Ngay sau khi dịch bệnh COVID-19 bùng phát tại Trung Quốc vào cuối năm 2019, đầu năm 2020, đến tháng 2/2020 Viện Nghiên cứu Sinh phẩm Bắc Kinh thuộc Sinopharm [si nô pha] đã tiến hành nghiên cứu vắc xin COVID-19 bằng công nghệ bất hoạt. Sau khi nghiên cứu trong phòng thí nghiệm và thử nghiệm thành công trên động vật, cuối tháng 4/2020 vắc xin này đã được Cục Quản lý Dược Trung Quốc phê chuẩn tiến hành thử nghiệm trên người. Ngày 23/6/2020, vắc xin bắt được thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 tại Các Tiểu vương Quốc Ả rập Thống nhất Bahrain [Ba-ranh], Ai Cập, Peru, Maroc và Argentina. Ngày 9/12/2020, Bộ Y tế Các Tiểu vương Quốc Ả rập Thống nhất chấp thuận cấp phép đăng ký chính thức vắc xin COVID-19 của Sinopharm, công bố hiệu quả bảo vệ đạt 86%.
Ngày 30/12/2020, Cục Quản lý Dược Trung Quốc đã cấp phép sử dụng có điều kiện đối với vắc xin này, công bố hiệu quả bảo vệ đạt 79.34%; tỷ lệ sinh ra kháng thể trung hòa là 99,52%.
Ngày 1/4/2021, Bộ Y tế Hungary giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc được ban hành bởi Cơ quan quản lý dược Châu Âu - là một cơ quan trực thuộc liên minh Châu Âu EU, chịu trách nhiệm về đánh giá khoa học, kiểm tra và giám sát an toàn các loại thuốc trong EU, Sinopharm là doanh nghiệp đầu tiên của Trung Quốc được cấp chứng nhận này. Ngày 7/5/2021, vắc xin COVID-19, là vắc xin thứ 6 trên thế giới được Tổ chức Y tế thế giới xếp vào danh sách sử dụng khẩn cấp. Ghi nhận hiệu quả bảo vệ đạt 78.2%, Vắc xin Vero Cell, đã cung cấp tới hơn 70 quốc gia. Tại Việt Nam, vắc xin Vero Cell là vắc xin thứ 3 được Bộ Y tế phê duyệt sử dụng khẩn cấp từ ngày 3/6/2021 sau AstraZeneca và Sputnik V. Theo Quyết định số 3020/QĐ-BYT ngày 23/6/2021 của Bộ Y tế về việc phân bổ vắc xin phòng COVID-19 đợt 6, vắc xin COVID-19 [Vero Cell] do Chính phủ Trung Quốc viện trợ sẽ ưu tiên tiêm cho 3 nhóm đối tượng gồm: công dân Trung Quốc làm việc tại Việt Nam, người Việt Nam có nhu cầu học tập, làm việc, kinh doanh tại Trung Quốc, người dân có nhu cầu, đặc biệt ở các địa phương sát biên giới với Trung Quốc. Các đối tượng và địa bàn ưu tiên vẫn tuân thủ thực hiện theo Nghị quyết số 21/NĐ-CP của Chính phủ về mua sử dụng vắc xin phòng COVID-19 để đảm bảo các đối tượng ưu tiên được tiêm vắc xin đúng theo qui định. Tạm thời, Tổ chức Y tế thế giới [WHO] khuyến cáo sử dụng vắc xin Vero Cell cho phụ nữ mang thai khi lợi ích của việc tiêm phòng lớn hơn những nguy cơ có thể xảy ra. WHO không khuyến cáo trì hoãn mang thai hoặc cân nhắc việc bỏ thai vì tiêm vắc xin; Phụ nữ đang cho con bú tiêm vắc xin như những người trưởng thành khác mà không cần ngừng cho con bú sau khi tiêm chủng. Chống chỉ định: Những người có tiền sử sốc phản vệ với bất kỳ thành phần nào của vắc xin Vero Cell không nên tiêm; Những người có thân nhiệt trên 38,5ºC nên hoãn tiêm vắc xin cho đến khi hết sốt; Quá mẫn với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào có trong thành phần của vắc xin như Hydroxit nhôm. Chưa có đầy đủ dữ liệu về khả năng sử dụng thay thế cho nhau của vắc xin COVID-19 Vero Cell bất hoạt của Sinopharm, với vắc xin phòng COVID-19 khác. Do đó khuyến cáo tiêm đủ 2 liều của cùng một loại vắc xin phòng COVID-19 và nên tiêm vắc xin phòng COVID-19 tối thiểu cách 14 ngày với tiêm chủng các vắc xin phòng bệnh khác.
Để góp phần ngăn chặn, kiềm chế, đẩy lùi nhanh dịch bệnh, sớm ổn định tình hình, đưa đất nước trở lại trạng thái bình thường; bảo đảm mục tiêu kép: phòng chống dịch để bảo vệ sức khỏe, tính mạng nhân dân và bảo đảm điều kiện cho phục vụ sản xuất kinh doanh; duy trì sản xuất kinh doanh để có nguồn lực phòng, chống dịch, tại thông báo số 167/TB-VPCP ngày 23 tháng 6 năm 2021 của văn phòng Chính phủ, Thủ tướng Chính phủ yêu cầu thực hiện nghiêm phương châm "5K + vắc xin". Tiếp cận bình đẳng tiêm các loại vắc xin khác nhau cho hợp lý, tránh tình trạng, tâm lý chờ đợi, lựa chọn vắc xin, có loại nào phải dùng ngay loại đó, tinh thần là kịp thời, an toàn, hiệu quả.
Những tin mới hơn
Những tin cũ hơn
20 triệu liều vaccine Vero Cell do Tập đoàn Sinopharm, Trung Quốc sản xuất vừa được Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương, Bộ Y tế quyết định phân bổ cho 60 trung tâm kiểm soát bệnh tật các tỉnh, thành phố. Đây là một trong 8 loại vaccine phòng Covid-19 được phê duyệt có điều kiện tại Việt Nam tính đến ngày 18-9-2021.
Để góp phần phòng, chống hiệu quả dịch bệnh Covid-19, rất nhiều quốc gia trên thế giới hiện đã và đang đưa Vero Cell vào chương trình tiêm chủng. Tính an toàn và hiệu quả của nó đã được chứng minh bởi ngày càng nhiều dữ liệu cho thấy những hiệu quả rõ ràng.
Ông Gabriela Jimenez, Cục trưởng Cục Tiêm chủng, Bộ Y tế Peru mới đây cho biết, kể từ khi lô vaccine phòng Covid-19 đầu tiên do Tập đoàn Sinopharm sản xuất đến Peru vào tháng 2 năm nay, Peru đã nhận được khoảng 9 triệu liều vaccine từ Sinopharm. Cho đến nay, người dân Peru đã được tiêm 6,5 triệu liều vaccine của Sinopharm. Thống kê cho thấy hiệu quả của vaccine Sinopharm trong việc ngăn ngừa bệnh nhân Covid-19 trở nặng và tử vong là 94%, tỷ lệ tử vong do Covid-19 ở các bác sĩ Peru được tiêm vaccine Sinopharm đã giảm 98%.
| VaccineVero Cell của Tập đoàn Sinopharm, Trung Quốc. Ảnh: Bộ Y tế |
Ông Leo Capitelli, thị trưởng thành phố Serana, bang Sao Paulo, Brazil cho biết: “Việc tiêm vaccinephòng Covid-19 của Trung Quốc đã cho phép người dân Serana có một cuộc sống an toàn hơn trong dịch bệnh. Số liệu công bố vào cuối tháng 5 cho thấy, sau khi tiêm chủng đầy đủ, số ca Covid-19 có triệu chứng mới tại địa phương đã giảm 80% và số ca tử vong mới giảm 95% trong khi số ca mắc và tử vong trung bình trong ngày ở Brazil vẫn ở mức cao. Thị trưởng Leo Capitelli mới đây cho biết, số ca nhập viện vì Covid-19 và số ca tử vong ở Serrana hiện đã giảm xuống con số 0.
Ông Vương Lỗi, Phó trưởng Khoa Quản lý Chính phủ, Đại học Sư phạm Bắc Kinh cho rằng, vaccine phòng Covid-19 của Trung Quốc được cộng đồng quốc tế công nhận và đánh giá cao do nhiều yếu tố: “Thứ nhất, tính an toàn và hiệu quả của vaccinephòng Covid-19 của Trung Quốc đã được thử nghiệm đầy đủ trong quá trình chống dịch ở Trung Quốc và thế giới. Thứ hai, vaccine phòng Covid-19 của Trung Quốc có giá cả hợp lý và đảm bảo chất lượng, thực sự trở thành sản phẩm chung toàn cầu mà mọi người có thể sử dụng, giá cả phải chăng, an toàn và hiệu quả. Thứ ba, yêu cầu về vận chuyển, bảo quản và các điều kiện liên quan khác của vaccine phòng Covid-19 của Trung Quốc tương đối dễ dàng, đặc biệt là ưu điểm không yêu cầu bảo quản ở nhiệt độ cực thấp, đáp ứng rất tốt nhu cầu thực tế của người dân nhiều nước đang phát triển và khu vực kém phát triển".
Chuyên gia nghiên cứu Từ Tú Quân, Viện Kinh tế và Chính trị Thế giới, Viện Khoa học Xã hội Trung Quốc cho biết: "Hiện nay, dịch Covid-19 vẫn đang lan rộng ở nhiều nước, công tác phòng, chống dịch của Trung Quốc đã đạt được những kết quả rõ rệt, trong một thời gian dài, Trung Quốc không có ca tử vong do Covid-19, rất ít ca bệnh nặng và nguy kịch, điều đó cho thấy tác dụng của vaccine phòng Covid-19 của Trung Quốc”. Ông Từ Tú Quân nhận định: Vaccine phòng Covid-19 của Trung Quốc được thế giới ưa chuộng, một mặt là do việc tiêm chủng quy mô lớn trong nước ở Trung Quốc đã chứng minh tính hiệu quả của vắc-xin. Mặt khác, trong quá trình nghiên cứu, sản xuất và tiêm chủng vaccine, Trung Quốc luôn tôn trọng khái niệm lấy người dân làm trung tâm và coi trọng chất lượng của vaccine phòng Covid-19.
Người Phát ngôn Bộ Ngoại giao Trung Quốc Triệu Lập Kiên, trong cuộc họp báo trả lời một số về vấn đề dư luận quan tâm, trong đó có vấn đề vắc xin Trung Quốc, đã khẳng định: Trung Quốc đã và đang cung cấp hỗ trợ vaccine cho 53 quốc gia và xuất khẩu vắc xin sang 27 quốc gia. Gần đây, nhiều lô vaccine của Trung Quốc hỗ trợ và xuất khẩu đã có mặt ở các như: Mông Cổ, Ai Cập, Thái Lan, Singapore, Dominica, Bolivia và các nước khác. Sở y tế của nhiều nước có hợp tác tiêm chủng với Trung Quốc đều khẳng định tính an toàn và hiệu quả của vắc xin Trung Quốc. “Chúng tôi khẳng định rằng chất lượng vaccinecủa Trung Quốc được hàng chục quốc gia trên thế giới công nhận", ông Triệu Lập Kiên nói.
Thứ trưởng Bộ Y tế Kazakhstan, ông Erlan Kiyasov, đã ký lệnh quy định tình trạng những người được tiêm vaccine Vero Cell nhập khẩu từ Trung Quốc trong kế hoạch tiêm chủng của nước này. Theo đó, vaccine Vero Cell sẽ được sử dụng như một loại thuốc phòng ngừa chống lại Covid-19 và được cung cấp cho người lớn trên 18 tuổi để tiêm chủng. Loại vaccinenày cần tiêm hai lần, mỗi lần cách nhau từ 21 đến 28 ngày. Nhiệt độ bảo quản của vaccine là 2-8 độ C và thời hạn sử dụng trong điều kiện bảo quản thích hợp là 2 năm. Phụ nữ mang thai và cho con bú, trẻ vị thành niên dưới 18 tuổi, những người có các triệu chứng dị ứng, động kinh, tiểu đường và các bệnh khác, cũng như những người bị rối loạn chức năng đông máu và suy giảm chức năng miễn dịch, không nên tiêm vaccineVero Cell. Những bệnh nhân đã được tiêm Globulin miễn dịch qua đường tĩnh mạch nên chọn tiêm vaccinenày ít nhất một tháng sau đó để tránh ảnh hưởng đến hệ miễn dịch. Nếu sử dụng hóa chất trị liệu, thuốc chống chuyển hóa, corticosteroid, ... sau khi tiêm chủng, hiệu quả của vaccinecó thể bị giảm.
Vắc xin Vero Cell đã được Tổ chức Y tế Thế giới đưa vào danh sách sử dụng khẩn cấp vào ngày 7-5-2021, là vaccine bất hoạt đầu tiên được đưa vào danh sách sử dụng khẩn cấp. Báo cáo thử nghiệm liên quan cho thấy hiệu quả của vaccine là 78,2%.
Theo tờ China Daily, Bộ Ngoại giao Trung Quốc cho biết, đã cung cấp hơn 1,2 tỷ liều vaccineCovid-19 nội địa cho các nước và đang tăng cường sản xuất để đáp ứng nhu cầu của các quốc gia đang phát triển.
VY GIANG [tổng hợp]