L-ornithine L-aspartate cái gì?
L-ornithine L-aspartate [LOLA] là một hợp chất hóa học được tạo ra từ axit amin ornithine và axit aspartic. Hầu hết các axit amin được sử dụng làm khối xây dựng để tạo ra protein. Nhưng L-ornithine L-aspartate không được sử dụng để tạo ra protein. Thay vào đó, nó được chia nhỏ trong cơ thể để cung cấp ornithine và axit aspartic.
L-ornithine L-aspartate được sử dụng phổ biến nhất để giảm chức năng không ở những người mắc bệnh tiến triển [bệnh não gan]. Nó cũng được sử dụng cho các hoạt động thể thao, cũng như các bệnh khác, nhưng không có bằng chứng khoa học xác đáng nào chứng minh cho những cách sử dụng này
L-Ornithine L-Aspartate hoạt động như thế nào
L-Ornithine được chuyển đổi thành L-arginine. L-arginine làm tăng nồng độ hormone. Chấn thương hoặc các chấn thương khác ảnh hưởng đến tình trạng của L-arginine trong cơ thể. Do quá trình tổng hợp L-arginine de novo trong những điều kiện này thường không đủ cho chức năng miễn dịch bình thường, cũng như quá trình tổng hợp protein bình thường, L-ornithine có thể có các hoạt động điều chỉnh miễn dịch và chữa lành vết thương tương đương trong những điều kiện này [thực hiện chuyển đổi của nó thành L-arginine]
Sử dụng & Hiệu suất
Nó có thể có hiệu quả
Chức năng chiều không phải ở những người bị bệnh. Hầu hết các nghiên cứu cho thấy L-ornithine-L-aspartate có thể làm giảm các triệu chứng của bệnh ở những người mắc bệnh. Nhưng hầu hết các nghiên cứu này đều có chất lượng thấp. Và không phải tất cả những người mắc bệnh đều bị bệnh. L-ornithine-L-aspartate có thể không giúp giảm các triệu chứng ở những người mắc các nguyên nhân gây bệnh khác
Nó không đủ để làm chứng
- Tôi biết [xơ gan]. Nghiên cứu cho thấy rằng cung cấp L-ornithine-L-aspartate bằng đường uống hoặc tiêm có thể làm giảm nguy cơ tử vong ở những người bị xơ gan. Nhưng không phải tất cả các nghiên cứu đều giống nhau. Cần nhiều nghiên cứu hơn để hiểu liệu L-ornithine-L-aspartate có thể giúp những người bị đau cơ xơ hóa hay không
- Để cải thiện hiệu suất của bạn trong khi tập thể dục
- ក្រ្រ្រង្រ្រ ý Động ngăn chặn thất bại
- Chữa lành vết thương
- Bỏ qua
- điều kiện khác
Cần thêm bằng chứng để xếp hạng L-ornithine-L-aspartate cho những mục đích sử dụng này
Các biện pháp phòng ngừa
Hãy cẩn thận nếu bệnh nhân bị dị ứng với các hoạt chất hoặc bất kỳ loại thuốc nào khác
- Hãy xem xét các dấu hiệu sau
- phát ban
- Ngứa
- cách thở
- Khuôn mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng hoặc bất kỳ dấu hiệu nào khác
Mang thai đi cho con bú. Chưa đủ hiểu biết về việc sử dụng L-ornithine-L-aspartate trong khi mang thai và cho con bú. Giữ nó an toàn và tránh sử dụng nó
Nguồn tham khảo.
Nguồn trong. wikipedia. https. //Trong. wikipedia. org/wiki/LOLA, cập nhật 2/1/2021
No uy tín NhaThuocLP. https. //nhathuoclp. com/glossary/l-ornithine-l-aspartate/, cập nhật 6/3/2021
- Về
- Bài viết mới nhất
TS. BS Lucy Trịnh
BS Lucy Trinh tại Nhà Thuốc LP
TS. BS Lucy Trinh là bácsĩ nêp khoa ung chở. Hiện anh đang làm việc tại bệnh viện. . Tốt nghiệp Trường Đại học Y TP Hồ Chí Minh năm 2012 với bằng cấp chuyên môn. Tiến sĩ, Bác sĩ tại Đại học Y Dược TP Hồ Chí Minh năm 2017 Bác sĩ Lucy Trinh đã gặp gỡ hàng ngàn bệnh nhân ung thư và nghiên cứu chuyên sâu về ung thư, với những kiến thức thực tế về điều trị ung thư Chia sẻ Động lực số động trị ung thư và tại ng timei create of a solution. NhaThuocLP. như nhiều bác sĩ, phòng khám, bệnh viện và hàng ngàn bệnh nhân tin tưởng
L-ornithine L-aspartate [LOLA] là dạng muối ổn định của các axit amin ornithine và axit aspartic, được chỉ định trong các bệnh cấp và mãn tính như xơ hóa gan, bệnh gan nhiễm mỡ, viêm gan kết hợp với tăng amoniac máu, đặc biệt là trong số tất cả các đội tấn công kinh [bệnh não gan] [1], [2]. LOLA ánh sáng chủ yếu áp dụng cho urê và glutamine, đến vai trò quan trọng trong cơ đội độc chất dạ dày amoniac. Vẫn còn nhiều điểm chưa thống nhất về việc sử dụng LOLA để hạ amoniac máu [1]. Tại Việt Nam hiện có khoảng 100 loại thuốc có hoạt chất L-ornithine L-aspartate được lưu hành trên thị trường với các sản phẩm ở dạng tiêm [dung liệc dịng, liệc tại, dung liệc dất nhổ đế hút thuốc] và tạn [viên nang, vên]. nén, siro,…] [3]
L-ornithine L-aspartate [LOLA] là dạng muối ổn định của các axit amin ornithine và axit aspartic, được chỉ định trong các bệnh cấp và mãn tính như xơ hóa gan, bệnh gan nhiễm mỡ, viêm gan kết hợp với tăng amoniac máu, đặc biệt là trong số tất cả các đội tấn công kinh [bệnh não gan] [1], [2]. LOLA chủ tốc kết hợp urê và glutamine, Đạn vai trò quan tại trong cơ đội đồng độc amoniac. Vẫn còn nhiều điểm chưa thống nhất về việc sử dụng LOLA để hạ amoniac máu [1]. Tại Việt Nam hiện có khoảng 100 loại thuốc có hoạt chất L-ornithine L-aspartate được lưu hành trên thị trường với các sản phẩm ở dạng tiêm [dung liệc dịng, liệc tại, dung liệc dất nhổ đế hút thuốc] và tạn [viên nang, vên]. nén, siro,…] [3]
Nhìn chung, các phản ứng bất lợi liên quan đến các sản phẩm có chứa LOLA chưa được ghi nhận trong tài liệu y khoa cũng như chưa được đánh giá đầy đủ trong thực hành lâm sàng. Trong một nghiên cứu về hiệu quả của LOLA bằng đường tiêm ở những bệnh nhân bị xơ gan, có tăng amoniac máu, các phản ứng bất lợi thường gặp nhất được ghi nhận là nhẹ như buồn nôn, lợm giọng [tỷ lệ lên đến 43% khi dùng ở liều cao 10 g/ngày, nhưng hầu như không xuất hiện khi giảm liều xuống 5 g/ngày] [4]. Một nghiên cứu khác về hiệu quả của thuốc trong điều trị bệnh cũng không cho thấy LOLA dung nạp tốt, ngoại trừ khoảng 5% bệnh nhân gặp tác dụng phụ không mong muốn [4].
Tại Việt Nam, vấn đề theo dõi phản ứng có hại liên quan đến L-ornithine L-aspartate còn nhiều hơn thế khi hàng loạt báo cáo bao gồm 21 báo cáo ADR được gửi đến Trung tâm DI & ADR Quốc gia từ 4 bệnh viện khác nhau trong cả nước liên quan đến sử dụng thuốc của nhà sản xuất biệt dược Levelamy [L-ornithine L-aspartate] trong khoảng thời gian từ cuối tháng 10 đến đầu tháng 12/2014. Các phản ứng bất lợi được báo cáo bao gồm sốt, tức ngực, buồn nôn, nôn và trong một số trường hợp có các triệu chứng nghiêm trọng như khó thở, huyết áp thấp. Trung tâm DI & ADR Quốc gia đã tiến hành đánh giá khẩn cấp để phản hồi kịp thời cho các bệnh viện và có văn bản thông báo cho Cục Quản lý Dược về loạt báo cáo. Tiếp đó, theo công văn số 20958/QLD-CL cấm chỉ định này ngày 12/03/2014, Cục Quản lý Dược đã thông báo tạm dừng lưu hành trên toàn quốc thuốc tiêm Levelamy [L-ornithine L-aspartate] 500 mg /5ml, SĐK. VD-17807-12, lô SX. 022014
Tháng 3/2015, Trung tâm DI & ADR Quốc gia tiếp nhận một trường hợp tử vong do sử dụng sản phẩm có chứa L-ornithine L-aspartate. Bệnh nhân bị viêm gan được chỉ định dùng L-ornithine L-aspartate, hoặc khi tiêm thuốc vào khoảng 1ml thì xuất hiện các triệu chứng phản ứng dị ứng như ngứa ngáy, khò khè, buồn nôn, khó thở, bất tỉnh rồi ngừng thở, dừng lại. Bệnh nhân được cấp cứu bằng liệu pháp chống sốc và lọc máu liên tục nhưng tử vong vào ngày hôm sau. Theo ý kiến của các chuyên gia thẩm định, chắc chắn có mối liên hệ giữa phản ứng xảy ra với việc sử dụng thuốc. Tuy nhiên, ngoài hoạt chất L-ornithine L-aspartate, các chuyên gia cũng không loại trừ khả năng người bệnh có thể dị ứng với thành phần dược chất có trong sản phẩm, trong đó có kali metabisulfit. Ít phản ứng phản vệ liên quan đến kali metabisulfite đã được báo cáo, bao gồm một số trường hợp gây tử vong, đặc biệt ở những người có tiền sử dị ứng hoặc hen suyễn. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ [FDA] đã đặt ra giới hạn về lượng sulfite trong các sản phẩm thực phẩm. Tuy nhiên, quy định này vẫn chưa được áp dụng đối với thuốc [5]. Ngoài ra, cũng có một khả năng khác là có thể xảy ra phản ứng có hại liên quan đến kỹ thuật tiêm vì cần đảm bảo tốc độ tiêm chậm để không tạo nhãn áp quá cao, tránh tình trạng xuất huyết đột ngột khiến trẻ bị bệnh. Vì vậy nên uống thuốc từ từ và truyền từ từ
Số liệu trên báo cáo ADR gửi Trung tâm DI & ADR Quốc gia cho thấy các phản ứng có hại liên quan đến việc sử dụng thuốc có chứa hoạt chất L-ornithine L-aspartate xảy ra ở nhiều mức độ khác nhau và biểu hiện วัววัววั่ม, วัววัววัววัว [mẩn đỏ, đầu,...], nhức đầu, chóng mặt, nôn, sốt, chạy lưng, đau bụng, đau ngực, v.v. đã báo cáo các phản ứng nguy hiểm đến tính mạng như phản ứng phản vệ và sốc phản vệ, với các loại thuốc nghi ngờ được tiêm. Đặc biệt, trong Cơ sở dữ liệu quốc gia về phản ứng có hại từ năm 2010 đến hết 6 tháng đầu năm 2015, có 20 báo cáo về số lượng phản ứng đầu tiên và phản ứng đầu tiên nhận được trên tổng số 92 báo cáo phản ứng đầu tiên phản ứng có hại là gì? L-ornithine L-aspartate [21,74%] [bảng 1]. Cơ sở dữ liệu về phản ứng có hại của Tổ chức Y tế Thế giới [Vigibase] năm 2014 cũng nhận được 332 báo cáo về phản ứng có hại liên quan đến ornithine aspartate, trong đó có 9 báo cáo về phản ứng dị ứng với ornithine aspartate [tỷ lệ cuộc gọi 2,71%]
Bảng 1. Số lượng báo cáo về phản hồi của người phản hồi đầu tiên và số lượng người phản hồi đầu tiên tham gia
L-ornithine L-aspartate trong Cơ sử dụng Quốc gia
Thời gian
2010
2011
2012
2013
2014
6 tháng
đầu năm 2015
Số lượng báo cáo về phản ứng của người cứu nạn và người cứu nạn
0
3
1
5
9
2
Tổng số phản ứng bất lợi được báo cáo liên quan đến L-ornithine L-aspartate
2
8
7
20
39
16
Các dữ liệu phản ứng có hại liên quan đến việc sử dụng L-ornithine L-aspartate chủ yếu dựa trên cơ sở dữ liệu báo cáo phản ứng có hại, vì vậy cần theo dõi bệnh nhân trước khi sử dụng thuốc để kịp thời xử lý khi xảy ra phản ứng có hại và báo cáo phản ứng có hại cho cơ sở y tế. Trung tâm DI & ADR Quốc gia. Đặc biệt, khi có phản ứng dị ứng hoặc phản ứng dị ứng xảy ra, cần được xử lý ngay tại chỗ. Sau đó bôi adrenalin 1/1000 [1 mg/ml] với liều tối đa 0,5 mg [đối với người lớn] hoặc 0,3 mg [đối với trẻ em], lặp lại 5 - 15 phút một lần nếu cần [đa số bệnh nhân đáp ứng với 1 - 2 liều]; . 5-10 ml/kg trong 5-10 phút đối với người lớn, hoặc 10 ml/kg đối với trẻ em] [7]. Cần lưu ý khi sử dụng thuốc chứa L-ornithine L-aspartate bằng đường tiêm phải đảm bảo thực hiện đúng kỹ thuật tiêm khi tiêm thuốc vào tĩnh mạch tàu. Đồng thời, cẩn trọng khi sử dụng thuốc có chứa hoạt chất metabisulfite vì nguy cơ dị ứng đã được cảnh báo.