UVEDOSE 100 000 UI prix france

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Uvedose est un médicament sous forme de solution buvable à base de Vitamine d3 - cholécalciférol (100 000 UI).
Autorisation de mise sur le marché le 22/08/1989 par CRINEX au prix de 1,33€.

1. À propos

   Principes actifs

   • Cholécalciférol

   Excipients

   • Saccharine
   • Sorbique acide
   • Citron
   • Glycérides polyoxyéthylénés glycolysés

   Classification ATC

   • voies digestives et métabolisme

     • vitamines

       • vitamines a et d, associations des deux incluses

         • vitamine d et analogues

           • cholécalciférol

   Statut

   Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 22/08/1989.

2. Indications : pourquoi le prendre?

   Traitement et/ou prophylaxie de la carence en vitamine D.

4. Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

   ·         Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition ;

   ·         Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique.

6. Posologie et mode d'administration

   Voie orale.

   Le contenu de l'ampoule peut être administré pur ou dilué dans un peu d'eau (un léger trouble peut apparaître) ou le lait d'un biberon.

   Rachitisme vitaminoprive

   Prophylaxie

   Sa mise en oeuvre est impérative chez tous les nourrissons et les jeunes enfants, dans les conditions actuelles de vie (circulaires ministérielles du 21 février 1963 et 6 janvier 1971) en raison de:

   ·         l'exposition insuffisante au soleil,

   ·         la faible teneur des aliments en vitamine D.

   
   Une ampoule tous les 3 mois jusqu'à la 5ème année. Cette dose peut être doublée si l'enfant est peu exposé au soleil ou si sa peau est très pigmentée.

   Ne pas dépasser 10 à 15 mg par an (soit 4 à 6 ampoules par an).

   Carence vitaminique chez le grand enfant et l'adolescent

   Prophylaxie

   Une ampoule tous les trois mois en période de faible ensoleillement.

   Carence vitaminique chez la femme enceinte

   Prophylaxie

   Une ampoule en prise unique vers le 6ème mois de la grossesse.

   Carence vitaminique de l'adulte et du sujet âgé

   Prophylaxie

   Une ampoule tous les 3 mois.

   Traitement

   Une à deux ampoules par mois selon l'intensité de la carence jusqu'au retour à la normale de la calcémie et de la phosphorémie, en surveillant la calciurie pour éviter un surdosage, puis traitement prophylactique selon le schéma ci-dessus.

8. Mises en garde et précautions d'emploi

   Pour éviter tout surdosage, tenir compte des doses totales de vitamine D en cas d'association avec un traitement contenant déjà cette vitamine, ou en cas d'utilisation de lait supplémenté en vitamine D.

   Dans des indications nécessitant des doses fortes et répétées, surveiller la calciurie et la calcémie et arrêter les apports de vitamine D si la calcémie dépasse 106 mg/ml (2,65 mmol/l) ou si la calciurie dépasse 300 mg/l chez l'adulte ou 4 à 6 mg/kg/j chez l'enfant.

10. Grossesse et allaitement

    Grossesse

    Il n'y a pas d'étude de tératogénèse disponible chez l'animal.

    En clinique, un recul important semble exclure un effet malformatif ou foetotoxique de la vitamine D.

    En conséquence, la vitamine D, dans les conditions normales d'utilisation, peut être prescrite pendant la grossesse.

    Allaitement

    En cas de besoin, la vitamine D peut être prescrite pendant l'allaitement.

    Toutefois, cette supplémentation ne remplace pas l'administration de vitamine D chez le nouveau-né

12. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

    Association à prendre en compte

    ·         Orlistat : diminution de l'absorption de la vitamine D.

14. Effets indésirables

    Très rarement et notamment en cas de surdosage (voir rubrique Surdosage) :

    ·         Réaction d'hypersensibilité au cholécalciférol,

    ·         Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique.

    Déclaration des effets indésirables suspectés

    La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.ansm.sante.fr.

16. Surdosage

    Signes cliniques:

    ·         Céphalées, asthénie, anorexie, amaigrissement, arrêt de croissance,

    ·         nausées, vomissements,

    ·         polyurie, polydipsie, déshydratation,

    ·         hypertension artérielle,

    ·         lithiase calcique, calcifications tissulaires, en particulier rénales et vasculaires,

    ·         insuffisance rénale.

    Signes biologiques:

    ·         Hypercalcémie, hypercalciurie, hyperphosphatémie, hyperphosphaturie.

    Conduite à tenir:

    Cesser l'administration de vitamine D, réduire les apports calciques, augmenter la diurèse, boissons abondantes.

18. Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

    Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.

20. Propriétés pharmacologiques

    Classe pharmacothérapeutique : VITAMINE D ET ANALOGUES, code ATC : A11CC05

    (A: appareil digestif et métabolisme).

    Le rôle essentiel de la vitamine D s'exerce sur l'intestin, dont elle augmente la capacité à absorber le calcium et les phosphates et sur le squelette, dont elle favorise la minéralisation (grâce à ses actions directes sur l'os en formation et à ses actions indirectes impliquant l'intestin, les parathyroïdes et l'os déjà minéralisé).

    La vitamine D est absorbée dans l'intestin grêle de façon passive, puis rejoint la circulation générale par la voie lymphatique, incorporée aux chylomicrons.

    Après absorption, elle se lie à une protéine porteuse spécifique et est transportée jusqu'au foie pour y être convertie en 25-hydroxyvitamine D. Cette dernière se lie à son tour à la même protéine porteuse et est transportée jusqu'aux reins où elle est transformée en sa forme active, la 1,25-dihydroxyvitamine D.

    Ses sites de stockage essentiels sont le tissu adipeux, les muscles mais aussi le sang. La 25-hydroxyvitamine D liée à sa protéine porteuse est la forme majeure de réserve circulante de la vitamine D. Sa demi-vie dans le sang est de 15 à 40 jours.

    L'élimination de la vitamine D et de ses métabolites se fait par voie fécale, sous forme non transformée ou sous forme hydrosoluble (acide calcitroïque, dérivés glycuroconjugués).

22. Durée et précautions particulières de conservation

    Durée de conservation :

    3 ans.

    Précautions particulières de conservation :

    A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

    Conserver l'ampoule dans son emballage extérieur à l'abri de la lumière.

    Ne pas mettre au réfrigérateur.

    Ampoule deux pointes en verre brun de 2 ml. Boîte de 1 ampoule.

Est

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Quel est le générique de Uvedose ?

Comment prendre la vitamine D 100.000 UI ?