Xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ ở đâu
27/10/2010 ThS.BS. Quách Thị Hoàng Oanh Định nghĩa Karyotyping là xét nghiệm bộ nhiễm sắc thể trên mẫu tế bào để xác định rối loạn di truyền gây nên dị tật. Xét nghiệm này cho biết: - Số lượng nhiễm sắc thể Tên khác Phân tích nhiễm sắc thể Thực hiện xét nghiệm Xét nghiệm này có thể thực hiện được trên mẫu máu, tủy xương, dịch ối, gai nhau hoặc các mô cơ quan của người. Để xét nghiệm dịch ối, cần phải chọc ối. Mẫu tủy xương được lấy qua sinh thiết. Các mẫu được nuôi cấy trong đĩa hoặc ống môi trường đặc biệt ở phòng thí nghiệm. Sau thời gian thích hợp sẽ thu hoạch các tế bào, nhỏ lam và nhuộm. Kích cỡ, hình dạng, số lượng nhiễm sắc thể trong mẫu tế bào sẽ được quan sát dưới kính hiển vi và được chụp hình sắp xếp thành bộ nhiễm sắc thể. Khi đó bất thường về số lượng và cấu trúc của bộ nhiễm sắc thể sẽ được phát hiện. Tại sao phải xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ? Kiểm tra những cặp vợ chồng có tiền sử sảy thai nhiều lần hoặc những người có bất thường về hình thái liên quan đến di truyền. Mẫu tủy xương hoặc mẫu máu có thể thực hiện để xác định nhiễm sắc thể Philadelphia. Mẫu dịch ối và gai nhau để kiểm tra bất thường nhiễm sắc thể thai nhi. Bộ nhiễm sắc thể bình thường - Nữ: 44 nhiễm sắc thể thường và 2 nhiễm sắc thể giới tính (XX), kí hiệu: 46, XX - Nam: 44 nhiễm sắc thể thườngvà 2 nhiễm sắc thể giới tính (XY), kí hiệu: 46, XY Bộ nhiễm sắc thể Nam, bình thường: 46,XY Các bất thường nhiễm sắc thể hay gặp: Hội chứng Down 47,XX (XY),+21 hay trisomy 21: Đây là rối loạn dư một nhiễm sắc thể số 21 (tam nhiễm sắc thể 21 hay Trisomy 21), thường gặp nhất ở trẻ sinh sống với tần suất 1/700-1/1000. Người bệnh Down thường biểu hiện chậm phát triển tâm thần, trí tuệ, chỉ số thông minh thấp và gần như không có khả năng học tập. Hơn 50% người bị bệnh kèm theo các dị tật bẩm sinh như: tim mạch, tiêu hóa...
Bộ nhiễm sắc thể 47,XX,+21 và hình ảnh em bé hội chứng Down Hội chứng Klinefelter 47, XXY: dư một nhiễm sắc thể giới tính X ở nam giới. Đây là rối loạn nhiễm sắc thể giới tính hay gặp nhất với tần suất 1/1000 nam. Bệnh nhân thường có tinh hoàn nhỏ và vô sinh.
Hội chứng Edward, 47,XX(XY),+18 hay trisomy 18: là rối loạn nhiễm sắc thể nặng do dư một nhiễm sắc thể 18, hay gặp với tần suất 1/3000 trẻ sinh sống. Trẻ bệnh thường sống không quá 1 tuổi và hay mắc các dị tật bẩm sinh tim, thận và các cơ quan nội tạng khác. Hội chứng Turner (45, XO hoặc 46,XO/46,XX): là bất thường nhiễm sắc thể do thiếu một nhiễm sắc thể giới tính X với tần suất 1/2500 nữ. Biểu hiện hay gặp: lùn, cổ to, tóc mọc thấp, tai đóng thấp, tử cung và buồng trứng nhỏ, vô kinh, vô sinh… Hội chứng Patau, 47,XX(XY),+13 hay trisomy 13: là bất thường nhiễm sắc thể nặng do dư một nhiễm sắc thể 13, gặp 1/10 000 trẻ sinh sống. Thai nhi hội chứng Patau thường sảy thai, thai lưu hoặc tử vong sớm sau sinh và kèm theo các dị tật bẩm sinh: thần kinh (não nhỏ, não thất duy nhất…), dị tật tim, sứt môi chẻ vòm, đa ngón…
Trong một số trường hợp, bất thường nhiễm sắc thể có thể xảy ra do quá trình nuôi cấy tế bào trong phòng thí nghiệm, nên kiểm tra lại để chẩn đoán xác định những trường hợp bất thường. Xét nghiệm ở đâu? Tại Phòng Di truyền Bệnh viện Từ Dũ: - Thực hiện xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ máu vào các sáng thứ 2, 3, 6 - Thực hiện xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ ối và gai nhau tất cả các ngày làm việc trong tuần. Tài liệu tham khảo: Nhiễm sắc thể đồ là việc phân loại, sắp xếp các nhiễm sắc thể ở kỳ giữa của chu kỳ tế bào theo kích cỡ, hình dạng, cấu trúc của chúng. Các tế bào sinh dưỡng ở người chứa 46 nhiễm sắc thể (NST) trong đó 22 cặp nhiễm sắc thể thường và một cặp nhiễm giới tính. 46 NST này được xếp thành 7 nhóm là A (1, 2, 3), B (4, 5), C (6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 và X), D (13, 14, 15), E (16, 17, 18), F (19, 20) và G (21, 22 và Y). (Nhiễm sắc thể đồ của nữ giới)
Thông tin cÆ¡ bảnNhiá»…m sắc thể (NST) chứa các gen trong tế bà o của cÆ¡ thể ngÆ°á»i. Các tế bà o nà y thÆ°á»ng chứa 46 NST tồn tại thà nh từng cặp (23 NST được di truyá»n từ mẹ và 23 NST được di truyá»n từ bố). Các rối loạn di truyá»n và má»™t số dị táºt bẩm sinh thÆ°á»ng do sá»± hiện diện của má»™t số NST bất thÆ°á»ng (mà trong y há»c gá»i là lệch bá»™i). Các dạng lệch bá»™i cần được sà ng lá»cCác dạng lệch bá»™i thÆ°á»ng được sà ng lá»c trong quá trình mang thai bao gồm:
TrÆ°á»›c đây, phÆ°Æ¡ng pháp sà ng lá»c không xâm lấn trÆ°á»›c khi sinh dùng để phát hiện các há»™i chứng nà y sẽ dá»±a và o việc Ä‘o các dấu ấn từ ngÆ°á»i mẹ kết hợp vá»›i siêu âm. Tuy nhiên, các phÆ°Æ¡ng pháp nà y có tá»· lệ dÆ°Æ¡ng tÃnh giả khoảng 5% và tá»· lệ phát hiện bệnh dao Ä‘á»™ng trong khoảng 50 – 95% tùy theo phÆ°Æ¡ng pháp sà ng lá»c được áp dụng. Các tiến bá»™ gần đây trong lÄ©nh vá»±c công nghệ đã giúp phát triển các phÆ°Æ¡ng pháp sà ng lá»c không xâm lâÌn trÆ°á»›c khi sinh có Ä‘á»™ nhạy cao hÆ¡n. SaÌ€ng loÌ£c không xâm lâÌn trÆ°á»›c khi sinh là gì?Bệnh viện FV tiến hà nh thá»±c hiện xét nghiệm má»›i nà y để sà ng lá»c má»™t số dạng lệch bá»™i mà không gây ảnh hưởng đến sá»± phát triển của thai nhi. Trong quá trình mang thai, má»™t lượng rất nhá» váºt liệu di truyá»n của thai nhi sẽ Ä‘i qua nhau thai và o máu của ngÆ°á»i mẹ. PhÆ°Æ¡ng pháp sà ng lá»c không xâm lấn được thá»±c hiện nhằm sà ng lá»c má»™t số NST bất thÆ°á»ng chuyên biệt trong quá trình phát triển của thai nhi bằng cách xét nghiệm máu của ngÆ°á»i mẹ. Mẫu xét nghiệm sẽ được lấy từ máu của ngÆ°á»i mẹ và gá»i đến phòng thà nghiệm. Sau đó, phòng thà nghiệm sẽ tách chiết ADN của thai nhi trong mẫu xét nghiệm để tầm soát các NST bất thÆ°á»ng. Hiện nay, saÌ€ng loÌ£c không xâm lâÌn trÆ°á»›c khi sinh là phÆ°Æ¡ng pháp có Ä‘á»™ nhạy và đặc hiệu cao nhất khi sà ng lá»c ba dạng bất thÆ°á»ng phổ biến ở NST 13, 18 và 21. Bệnh viện FV đã hợp tác vá»›i các phòng xét nghiệm uy tÃn, đạt chứng nháºn tiêu chuẩn quốc tế để thá»±c hiện xét nghiệm nà y. Những ai nên thá»±c hiện xét ngiệm?PhÆ°Æ¡ng pháp nà y không hạn chế cho các thai phụ muốn thá»±c hiện xét nghiệm. Bệnh viện FV khuyêÌn caÌo tâÌt cả các thai phụ, dù thuộc bâÌt kỳ nhoÌm nguy cÆ¡ naÌ€o cÅ©ng nên thá»±c hiện phÆ°Æ¡ng pháp nà y vì nó coÌ tỷ lệ dÆ°Æ¡ng tiÌnh giả thâÌp hÆ¡n so vÆ¡Ìi xeÌt nghiệm double test vaÌ€ triple test thông thÆ°á»ng. Khi naÌ€o có thể thá»±c hiện xét nghiệm?Xét nghiệm naÌ€y coÌ thể thÆ°Ì£c hiện tÆ°Ì€ tuần thÆ°Ì 10 của thai kyÌ€ và trong suốt thÆ¡Ì€i gian mang thai sau đó. Kết quả sẽ có trong bao lâu?KêÌt quả xeÌt nghiệm sẽ coÌ trong voÌ€ng 15 ngaÌ€y laÌ€m việc. KêÌt quả sẽ được thông báo nhÆ° thế nà o?KêÌt quả xeÌt nghiệm sẽ cho biêÌt thai nhi coÌ biÌ£ tam bội NST 13, 18 hoặc 21 hay không. Kết quả được gá»i riêng cho baÌc sĩ chỉ Ä‘iÌ£nh laÌ€m xeÌt nghiệm và bác sÄ© nà y sẽ giải thiÌch kêÌt quả cÅ©ng nhÆ° coÌ thể chỉ Ä‘iÌ£nh các xeÌt nghiệm bổ sung cho thai phụ nếu cần. Äiều giÌ€ sẽ xảy ra nêÌu kêÌt quả âm tiÌnh?KêÌt quả âm tiÌnh coÌ nghÄ©a là nguy cÆ¡ bị tam bội NST 13, 18 vaÌ€ 21 của thai nhi là râÌt thâÌp. BaÌc sĩ sẽ tiêÌp tuÌ£c theo dõi, đặc biệt laÌ€ bằng siêu âm vaÌ€ sẽ thông báo cho bạn biết nếu cần thá»±c hiện các xeÌt nghiệm bổ sung. Äiều giÌ€ sẽ xảy ra nêÌu kêÌt quả dÆ°Æ¡ng tiÌnh?KêÌt quả dÆ°Æ¡ng tiÌnh coÌ nghĩa laÌ€ thai nhi có nguy cÆ¡ bị ảnh hưởng bởi chứng tam bội NST. Äể khẳng định kêÌt quả nà y, bác sÄ© phải tiến hà nh choÌ£c ôÌi hay lâÌy mẫu sinh thiêÌt gai nhau để thá»±c hiện xét nghiệm nhiá»…m sắc thể đồ (karyotype) cho thai nhi. Karyotype là xét nghiệm khảo sát các nhiá»…m sắc thể dÆ°á»›i kÃnh hiển vi để xác định số lượng và hình thái của nhiá»…m sắc thể. Xét nghiệm nhiá»…m sắc thể đồ sẽ cho chẩn Ä‘oán chÃnh xác hÆ¡n. CaÌc bÆ°Æ¡Ìc thÆ°Ì£c hiện!
Quan trá»ng! Dù kết quả nhÆ° thế nà o thì việc thÆ°Ì£c hiện xeÌt nghiệm naÌ€y sẽ không thay thế cho việc theo dõi thai Ä‘iÌ£nh kyÌ€ bằng siêu âm trong má»i trÆ°á»ng hợp. Nếu có bất kỳ câu há»i nà o, đừng ngần ngại liên hệ vÆ¡Ìi baÌc sĩ của baÌ£n. Tham khảo:
|